Diario UltimaHora Diario UltimaHora
El silencio roto de las personas que sufren enfermedades raras en el país
El Día Mundial de Enfermedades Raras, que se recuerda este sábado, es una de las patologías que afecta solo al 7% de la población en el mundo, y que sigue siendo uno de los trastornos más silenciosos y mortales al no ser conocidos. [Leer más]

Febrero 29, 2020
Diario La Nación Diario La Nación
Buscan concienciar sobre las enfermedades raras
El sábado 29 de febrero de 2020 se conmemora el Día de las Enfermedades Raras, por lo que, expertos en el tema buscan concienciar sobre los padecimientos de las personas que sufren este tipo de dolencias poco comunes. [Leer más]

Febrero 22, 2020    Nacionales
La Union La Union
Se recuerda el Día Internacional de las Enfermedades Raras | La Unión
Hoy, 28 de febrero, se recuerda el Día Internacional de las Enfermedades Lisosomales, más conocidas como "enfermedades raras".La Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomal [Leer más]

Marzo 04, 2019
Radio Monumental Radio Monumental
Enfermedades lisosomales: lo que hay que saber
El último día de febrero se recordó internacionalmente el día de las enfermedades con poca prevalencia en población, como es el caso de las enfermedades lisosomales. [Leer más]

Marzo 01, 2019
Diario ABC Diario ABC
Conmemoran Día de las enfermedades raras - Nacionales - ABC Color
Este jueves 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, también llamadas lisosomales. Se considera que una afección es extraña cuando afecta a un número limitado de la población. [Leer más]

Febrero 28, 2019    Nacionales
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
28 de febrero: Día mundial de las enfermedades lisosomales, raras pero reales » Ñanduti
Salud, X-Destacados » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociaci... [Leer más]

Febrero 28, 2019
Diario HOY Diario HOY
HOY / Enfermedades lisosomales requieren diagnóstico certero para un tratamiento eficiente
En el país, unas 70 personas padecen este tipo de enfermedad y se encuentran registradas en un programa de atención del MSP donde recibe asistencia y acompañamiento profesional, el 75% de los pacientes son absorbidos por la cartera sanitaria estatal. ... [Leer más]

Febrero 28, 2019    Nacionales
Radio 1000 Radio 1000
Día Internacional de las Enfermedades Lisosomales - Radio 1000 AM
El 28 de febrero fue establecido en el calendario como el Día Internacional de las Enfermedades Lisosomales, o “enfermedades raras” ... [Leer más]

Febrero 28, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
Para vivir, pacientes necesitan de G. 280 millones mensuales
La detección tardía, sumada al alto costo del tratamiento dificultan la calidad de vida de los afectados. [Leer más]

Febrero 28, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
El 7% de la población mundial padece de las enfermedades raras
Se trata de una anomalía generada por la falta de enzimas que limpian el organismo. [Leer más]

Febrero 27, 2019
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
Enfermedades lisosomales, raras pero reales » Ñanduti
Actualidad, Salud » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociación... [Leer más]

Febrero 25, 2019
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Excluidos
Si de por sí tener problemas de salud en este país resulta tortuoso para cualquier persona, se vuelve mucho más complicada la vida para quienes padecen enfermedades lisosomales. [Leer más]

Febrero 24, 2019
Diario Cronica Diario Cronica
Salud recordó con una jornada el día de las enfermedades
Ayer se recordó el Día Mundial de Enfermedades Raras y la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales y se [Leer más]

Febrero 22, 2019
Diario ABC Diario ABC
Crearán un departamento de atención a enfermedades raras - Nacionales - ABC Color
SAN LORENZO. El decano de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNA, Prof. Dr. Laurentino Barrios, informó que el Hospital de Clínicas contará con el Departamento de Enfermedades Raras, tal como países de primer mundo entre ellos Italia. [Leer más]

Febrero 21, 2019    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
Habilitarán departamento de “Enfermedades Lisosomales” en Clínicas
Esta mañana, el Hospital de Clínicas realizó la VI Campaña de sensibilización sobre enfermedades lisosomales o enfermedades raras. La jornada se conmemoró bajo el lema “Servicios de Salud Integral + apoyo Social=a mejor calidad de vida”. [Leer más]

Febrero 21, 2019    Nacionales
Diario ABC Diario ABC
Enfermedades lisosomales, raras pero reales - Estilo De Vida - ABC Color
Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco del Día Mundial, el Hospital de Clínicas organiza una jornada sobre enfermedades lisosomales. [Leer más]

Febrero 20, 2019
La Union La Union
En Paraguay hay entre 50 a 60 pacientes con enfermedades lisosomales  | La Unión
La Presidenta de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), Raquel Colmán, comentó que están en la sexta campaña de sensibilización sobre las enfermedades lis [Leer más]

Febrero 18, 2019
Itapua Noticias Itapua Noticias
PIDEN QUE TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES RARAS VENGAN A ITAPÚA
Este viernes, integrantes de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), organizaron una charla de sensibilización sobre la importancia del diagnóstico oportuno y tra… [Leer más]

Febrero 15, 2019
La Voz Digital La Voz Digital
Impulsan campaña de concienciación  sobre enfermedades raras
Paraguay existen cerca de 60 personas que padecen dichas enfermedades [Leer más]

Febrero 15, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
Inicia campaña de sensibilización sobre enfermedades poco frecuentes
La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, inició hoy viernes, con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL). El Día Mundial de estas enfermedades poco frecuen... [Leer más]

Febrero 15, 2019    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
HOY / Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social
Los pacientes con enfermedades lisosomales o raras buscan visibilizar la realidad que viven diariamente y que se conozca más sobre cuáles son las patologías, los síntomas y los centros de referencia de atención para que las personas reciban un diagnóst... [Leer más]

Febrero 15, 2019    Nacionales
ADN Digital ADN Digital
Buscan una mejor calidad de vida para quienes padecen enfermedades raras - ADN Paraguayo
ASUNCIÓN.-  La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará este 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades... [Leer más]

Febrero 15, 2019
Itapua Noticias Itapua Noticias
BUSCAN MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA PARA QUIENES PADECEN ENFERMEDADES RARAS.
La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará el 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociació… [Leer más]

Febrero 14, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
Mejor calidad de vida para quienes padecen enfermedades raras
La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará este 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales... [Leer más]

Febrero 14, 2019    Nacionales
ADN Digital ADN Digital
Encarnación: mañana inicia jornada sobre enfermedades raras - ADN Paraguayo
ENCARNACIÓN.- La Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) iniciará este viernes 15 la sexta edición de la campaña de concienciación sobre enfermedades raras, que se extenderá hasta el 1 de marzo. La primera actividad será ... [Leer más]

Febrero 14, 2019
Diario ABC Diario ABC
Jornada sobre enfermedades raras en Encarnación - Nacionales - ABC Color
ENCARNACIÓN. Con el objetivo de dar a conocer las enfermedades poco frecuentes, dentro de las que se enmarcan las patologías lisosomales, mañana se iniciará una campaña de concienciación que se extenderá hasta el 1 de marzo. [Leer más]

Febrero 14, 2019    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
HOY / Enfermedades raras requieren diagnóstico precoz y una red de atención en el interior del país
Antes un diagnóstico oportuno y el inicio de un tratamiento adecuado no permitía que los pacientes con alguna de las patologías lisosomales o "enfermedades raras" llevara una vida normal. Hoy, con avances en la detección y la terapia enzimática, aún se... [Leer más]

Julio 25, 2018    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
Campaña de senbilización sobre enfermedades raras
Se puede diagnosticar a través de unas gotas de sangre en papel de filtro, estas pruebas se realizan en el Departamento de Hematología Adultos o Pediátrico del Hospital de Clínicas de San Lorenzo. [Leer más]

Febrero 28, 2018    Nacionales
Itapua Noticias Itapua Noticias
CAMPAÑA PARA DETECCIÓN PRECÓZ DE RARAS ENFERMEDADES
A raíz de una reunión con integrantes de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales, el Hospital Regional de Encarnación bajo la Dirección de la Dra. Carolina Madrazo organiz… [Leer más]

Enero 25, 2017
ADN Digital ADN Digital
Pacientes reconocen labor de salud pública
ASUNCIÓN.- La Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), emitió una carta de agradecimiento dirigida al ministro de Salud, Dr. Antonio Barrios, en la que destacan la gestión realizada para la provisión de medicamentos en la... [Leer más]

Noviembre 07, 2016