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Septiembre 18, 2024
Nacionales
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Septiembre 18, 2024
Nacionales
Benjamín Ruiz Díaz, un valiente niño de 6 años, ha demostrado que es posible vivir sin limitaciones a pesar de su diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2.
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Agosto 24, 2024
Esta mañana se realizó en Diputados una mesa de trabajo sobre la ejecución del Fondo Nacional de Recursos Solidarios (Fonaress), destinado a cubrir enfermedades catastrófica, que sin embargo, se usa solo el 40%, mientras enfermos oncológicos y trasplan...
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Mayo 18, 2024
Politica
La pequeña Luna Valentina se encuentra internada en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñú. Según los familiares están necesitando de la solidaridad de las personas para poder acceder a un costoso estudio de más de G. 4 millones, pues en principio l...
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Febrero 10, 2024
Elecciones, artistas destacados, fallecimientos y sucesos internacionales hacen parte del resumen anual de las noticias más importantes y trascendentales que ocurrieron en el 2023. Este es el recuento elaborado por Hoy Digital.
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Diciembre 31, 2023
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Diciembre 31, 2023
Yuli tiene 3 añitos, fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME).
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Diciembre 27, 2023
Nacionales
En redes sociales y medios de prensa se habla de la triste partida de Bianca, la niña que tuvo una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal y que incluso se volvió un símbolo para la causa. Hace unas horas, José Patiño, padre de Bianca, anunció l...
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Diciembre 20, 2023
Espectaculos
Este miércoles, en la ciudad de Villa Elisa, darán el último adiós a Bianca Abigail Patiño Maíz, de 4 años, la niña que padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que se convirtió en el ícono en la lucha contra esta enfermedad en el país. Ayer se dio...
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Diciembre 20, 2023
El sepelio serán a las 15:00 en el Parque Serenidad, para que lo quieran acompañar a la familia.
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Diciembre 20, 2023
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ASUNCIÓN. La pequeña Bianca fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda sin signos de vida, tras una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal
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Diciembre 19, 2023
“Gracias por dejarnos ser tus papás, gracias por darnos el privilegio de cuidarte”, escribieron sus padres en las redes sociales de “Todos Somos Bianca”. La niña se convirtió en símbolo de la lucha…
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Diciembre 19, 2023
La niña fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda ya sin signos de vida. Luego de una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), Bianca fallece a los de 4 años de edad.
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Diciembre 19, 2023
Nacionales
Informaron esta tarde del fallecimiento de la niña Bianca Patiño Maíz, quien padecía desde hacía ya años de una enfermedad denominada Atrofia Muscular Espinal, y la cual había logrado un gran apoyo de la ciudadanía para poder encarar el tratamiento que...
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Diciembre 19, 2023
La pequeña falleció en su vivienda ubicada en la ciudad de Ypané y pese a que fue rápidamente auxiliada por su madre no resistió.
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Diciembre 19, 2023
Nacionales
Itaipu entregó ayer un equipo de respirador, con todos sus accesorios a la familia de Sol Luna y Lalito Monges, quienes sufren de la condición conocida como Atrofia Muscular Espinal (AME), del tipo 2....
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Noviembre 16, 2023
ITAIPU, a través de la Dirección General Paraguaya, entregó ayer un equipo de respirador, con todos sus accesorios a la familia de Sol Luna y Lalito Monges, quienes sufren de la condición conocida como Atrofia Muscular Espinal (AME), del tipo 2. La ent...
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Noviembre 16, 2023
La entrega, que se llevó a cabo en Presidente Franco, estuvo encabezada por el titular de la Binacional, Justo Zacarías Irún.
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Noviembre 15, 2023
Padres de la pequeña Meli Denis organizan un gran sorteo con el objetivo de que la niña siga asistiendo a los controles y terapias en el Hospital Pediátrico «Niños de Acosta Ñu» luego de recibir la dosis de Zolgensma. La niña junto con sus padres deben...
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Noviembre 15, 2023
Un bebé de solo 7 meses fue diagnosticado de Atrofia Muscular Espinal (AME) y familiares del pequeño piden a la ciudadanía su colaboración.
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Noviembre 06, 2023
Nacionales
Familiares de un bebé, a quien le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal, piden ayuda a la ciudadanía para poder comprar los medicamentos.
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Noviembre 06, 2023
Nacionales
Un equipo de profesionales médicos suministró la dosis de Zolgensma a una paciente de dos años de edad con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal tipo I. Este medicamento, cuyo precio supera los dos millones de dólares, se utiliza para tratar casos de...
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Octubre 15, 2023
Es la tercera aplicación hecha por el Ministerio de Salud vía amparo en Paraguay. La pequeña Meli, de un año y medio, fue diagnosticada el 2 de noviembre del año pasado. El próximo 9 de abril la ni…
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Octubre 13, 2023
Gilberto Denis se encadenó ayer frente a Salud para exigir el costoso medicamento para su hija.
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Agosto 12, 2023
Denuncia que van poniendo excusas para no adquirir el medicamento para la pequeña, pese a amparo constitucional.
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Agosto 11, 2023
Nacionales
Para exigir un costoso medicamento para su hija con Atrofia Muscular Espinal (AME), un padre se encadenó frente al Ministerio de Salud.
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Agosto 11, 2023
Nacionales
Desesperado, un hombre se encadenó frente al Ministerio de Salud para exigir un costoso medicamento para su hija, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
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Agosto 11, 2023
Nacionales
Un hombre decidió encadenarse frente al Ministerio de Salud para que compren un costoso medicamento para su pequeña hija que sufre Atrofia Muscular Espinal. Dijo que pese a que ya cuentan con un amparo y siguen sin respuestas de la cartera de Salud.
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Agosto 11, 2023
Nacionales
El medicamento ya fue aprobado para la compra, pero surgió un inconveniente y el tiempo corre.
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Agosto 03, 2023
Nacionales
La pequeña Melisa Denis, de 1 año y dos meses, es una niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 y necesita la ayuda de la ciudadanía para solventar su tratamiento.
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Julio 01, 2023
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Última Hora te trae un resumen de información relevante para iniciar la jornada.
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Abril 21, 2023
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Susan Marisol, de 1 año, padece Atrofia Muscular Espinal y necesita con suma urgencia un asistente de la tos. Su madre apela a la ayuda de alguna empresa o de la ciudadanía para poder conseguir el dispositivo.
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Abril 20, 2023
Nacionales
La pequeña Susan Marisol, de 1 año y tres meses, que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) necesita de suma urgencia un asistente de la tos y su madre apela a la ayuda de alguna empresa o de la ciudadanía para poder conseguir el dispositivo.
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Abril 20, 2023
Nacionales
Meli es una niña de Colonia Blas Garay, calle 4, Coronel Oviedo, que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), tipo 1, es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula ne...
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Diciembre 30, 2022
Emmita, la beba de un año y dos meses con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME), está internada en el Hospital Central del IPS desde el 20 de enero de este año, y quiere volver al calor de su hogar y los mimos de toda su familia, por lo que ape...
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Noviembre 30, 2022
Nacionales
Melissa Anahí Denis Peralta, nació en fecha 9 de abril de 2022, con el avance de sus primeros meses de vida, fue presentando signos de deterioro físico paulatino y escasa respuesta a reflejos, propios de la edad. Ante esta situación sus padres la somet...
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Noviembre 18, 2022
Niña ovetense con AME apela a la solidaridad para acceder a costoso medicamento - Noticiero Paraguay
Meli tiene 7 meses de edad fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) es oriunda de la Colonia Blas Garay de Coronel Oviedo y necesita […]
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Noviembre 15, 2022
Meli tiene 7 meses de edad fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) es oriunda de la Colonia Blas Garay de Coronel Oviedo y necesita […]
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Noviembre 15, 2022
Meli es una hermosa beba de 7 meses de la colonia Colonia Blas Garay, distrito de Coronel Oviedo. Sus padres celebraron su primer aniversario de bodas el domingo 13 de noviembre. Coincidentemente lanzaron una campaña que supone un desafío de millones d...
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Noviembre 14, 2022
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El Ministerio de Salud Pública finalmente cumplió con la orden judicial que obliga a la compra de medicamentos para un total de 23 niños con atrofia muscular espinal (AME). Uno de los fármacos es el Risdiplam, que tiene un valor de G. 67.000.000 por am...
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Agosto 24, 2022
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Luego de que Pamela Ruíz Díaz negara haber abandonado a su familia de escasos recursos, unos audios de su madre refutan sus dichos. Un gran escándalo se armó luego de que una denuncia llegara a la redacción de HOY, sobre un aparente conflicto familiar ...
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Agosto 18, 2022
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La mujer, de 64 años, fue hasta la comisaría para comunicar lo sucedido. El crimen ocurrió ayer en el barrio Fracción Campos de la ciudad de Atyrá. Matilde Sergeeff Grance (64) quedó detenida luego de asesinar a su marido Amancio Portillo Santander (53...
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Agosto 18, 2022
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La Policía Nacional detuvo durante la noche del martes a dos personas supuestamente por robar cables en la zona de la autopista Ñu Guasu. A causa de lo ocurrido, gran parte de la vía pública quedó a oscuras, especialmente en las inmediaciones del túnel...
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Agosto 17, 2022
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Padres de los pacientes pediátricos fueron capacitados previamente en cuanto al suministro del medicamento. Con esto, se da cumplimiento a la disposición judicial para su provisión, por vía del FONARESS, según informó el Ministerio de Salud. Este miérc...
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Agosto 17, 2022
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En un acto simbólico realizado en el Hospital Niños de Acosta Ñu integrantes de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) y autoridades médicas participaron del encendido de luces que se realiza cada año. Durante el evento recordar...
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Agosto 14, 2022
Nacionales
En el mes de concienciación mundial sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), familiares de Bianquita, la niña que se convirtió en la primera paraguaya en
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Agosto 11, 2022
Mes de la concientización mundial de la "Atrofia Muscular Espinal" (AME)
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Agosto 02, 2022
Espectaculos
El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofi...
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Julio 17, 2022
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Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar es...
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Julio 15, 2022
Nacionales
La familia se encuentra asfixiada económicamente ya que el tratamiento de la pequeña de seis meses conlleva muchos gastos. La niña necesita, aparte del respirador, un generador eléctrico, un aire acondicionado, una heladera para que sus medicamentos se...
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Julio 10, 2022
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ASUNCIÓN.- El juez en lo Civil y Comercial, Arnaldo Martínez, ordenó al Ministerio de Salud que compre un costoso medicamento para 23 niños con Atrofia
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Julio 07, 2022
Nacionales
El juez en lo Civil y Comercial Arnaldo Martínez hizo lugar a la medida cautelar y dispuso que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) otorgue a 23 niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) el suministro y financiamiento del medicament...
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Julio 07, 2022
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Julio 07, 2022
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Julio 07, 2022
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Julio 07, 2022
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Julio 06, 2022
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El juez en lo civil y comercial Arnaldo Martínez Rozzano ordenó al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a los 23 niños. La medida se dispuso...
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Julio 06, 2022
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El juez en lo Civil y Comercial del Segundo Turno de la Capital, Arnaldo Martínez admitió el amparo y decretó la medida cautelar solicitada por los amparistas Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal, con patrocinio del abogado Arnaldo Balbu...
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Julio 06, 2022
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame PY) presentó un amparo constitucional contra el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social para que 23 niños con AME accedan a la droga Risdiplam (12 mil euros aproximadamente), para el ...
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Julio 06, 2022
Nacionales
Los padres de 23 niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME) presentaron un amparo contra el Ministerio de Salud y Bienestar Social, para poder acceder a un medicamento fundamental para su tratamiento. El recurso fue derivado al juzgado en lo ci...
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Julio 06, 2022
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Unas 23 familias de pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) presentaron un amparo judicial para solicitar que el Ministerio de Salud adquiera un costoso medicamento que necesitan para su tratamiento.
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Julio 06, 2022
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El ingeniero Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (AFAME), en entrevista con Radio 1000, informó sobre la presentación de un amparo judicial para que 23 niños que padecen la enfermedad puedan acceder a un ...
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Julio 06, 2022
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame PY) presentará este miércoles un recurso de amparo en el Palacio de Justicia para que 23 niños puedan acceder de forma gratuita, a través del Ministerio de Salud, a una droga llamada Risdipl...
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Julio 06, 2022
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La Junta Municipal de la ciudad de Coronel Oviedo, entregó este lunes último, en sesión ordinaria, un reconocimiento a los padres del pequeño Axel, niño fallecido en febrero pasado por Atrofia Muscular Espinal (AME). Sus padres habían emprendido una ca...
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Junio 23, 2022
Luego del fallecimiento de su hijo, quien padecía de AME, Aníbal Rojas prometió que donaría un respirador al Hospital Regional de Cnel. Oviedo, y así lo hizo este martes. “Vinimos a cumplir con el pueblo ovetense”, dijo.
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Mayo 31, 2022
Nacionales
Aníbal Rojas, padre del bebé Axel, quien padecía de AME y falleció meses atrás, donó un respirador al Hospital Regional de Coronel Oviedo, alegando que es en memoria de su hijo y para aportar un grano de arena al área neonatal.
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Mayo 31, 2022
Nacionales
Hoy, 15 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Madre, en coincidencia con el Día de la Independencia Patria, y La Nación, para rendir homenaje a todas las madres en su día, te cuenta el testimonio de dos madres que sin capa ni superpoderes se conv...
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Mayo 15, 2022
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La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, “Yuli” se convierte en la primera paraguaya en a...
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Abril 28, 2022
Nacionales
Los padres de la pequeña Emma apelan a la solidaridad para sostener costoso tratamiento.
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Abril 27, 2022
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La pequeña padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, la misma enfermedad de Bianquita, quien ya accedió al medicamento catalogado como el más caro del mundo.
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Abril 26, 2022
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Una madre desesperada ruega el ministro de Salud, Julio Borba, firme el documento que autoriza la compra del medicamento Zolgensma para su pequeña hija de 1 año y 4 meses que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME), ya que cuentan con la orden judicia...
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Abril 19, 2022
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Abril 19, 2022
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Marco Mendoza de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (AFAME) informó sobre el mes de conmemoración de la Atrofia Muscular Espinal (AME), declarada de interés nacional por el Congreso Nacional. En nuestro país se diagnostic...
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Abril 06, 2022
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Emmita es una pequeña de seis meses de edad diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 -la misma enfermedad que padece la pequeña Bianca Patiño Maíz- y se encuentra internada desde hace 70 días en el Hospital Central del Instituto de Previ...
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Abril 02, 2022
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Abril 02, 2022
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¿Quién no se sintió identificado con Aníbal Rojas? Cerrando la semana, tras el acto protocolar del presidente Mario Abdo, donde hizo entrega de mejoras al Hospital Regional de Coronel Oviedo y mientras Nicanor Duarte Frutos se jactaba de la transformac...
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Abril 02, 2022
Aníbal Rojas es el papá de Axel, un nene de un poco más de un año que murió hace dos meses por no poder acceder a una cama de Terapia Intensiva infantil y a un costoso medicamento en Caaguazú. Ante el 'autobombo' del Gobierno de Mario Abdo, cuando el d...
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Marzo 31, 2022
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CORONEL OVIEDO. Aníbal Rojas, padre de Axel Alejandro, el pequeño con Atrofia Muscular Espinal (AME) que falleció hace 2 meses, interrumpió el discurso
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Marzo 31, 2022
En pleno acto protocolar en esta ciudad, reclamaron de manera airada al presidente Mario Abdo, por el deficiente sistema de salud infantil en nuestro país. Aníbal Rojas, padre del pequeño Axel, quien perdió la vida el pasado 2 de febrero como consecuen...
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Marzo 31, 2022
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El padre de un niño con AME que falleció recientemente interrumpió el discurso del director de Yacyretá, Nicanor Duarte Frutos, a fin de reclamar a las autoridades la falta de terapia intensiva pediátrica.
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Marzo 31, 2022
Nacionales
Aníbal Rojas, padre de Axel, niño que padecía de AME y falleció hace meses, interrumpió las declaraciones del titular de la EBY y en presencia de autoridades, se refirió a Mario Abdo y le exigió más recursos sanitarios.
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Marzo 31, 2022
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A dos meses del fallecimiento de Axel, el pequeño que sufría de AME, su padre se dirigió hacia las autoridades, en especial hacia Nicanor Duarte y Mario Abdo, exigiéndoles mayor asistencia sanitaria en el interior del país.
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Marzo 31, 2022
Nacionales
Se dice que luego de la tormenta, siempre llega la calma, y así ocurrió con Tania Maíz y José María Patiño, los papás de la pequeña Bianca Patiño Maíz, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), quienes luego de sortear todo tipo de obstáculos d...
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Febrero 18, 2022
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"Fueron cinco días de terror los que vivimos, pero gracias al cielo Bianquita pudo vencer al Covid. Realmente estuvo muy mal durante una semana porque
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Febrero 17, 2022
El papá del pequeño Axel que falleció el miércoles pasado en plena lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), lamentó la situación que vivió su hijo en manos de las autoridades que nada hicieron para poder adquirir el medicamento que el pequeño ne...
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Febrero 04, 2022
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Bianca, la pequeña que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas y de grandes victorias”, expresaron sus padres.
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Febrero 04, 2022
La pequeña y valiente Bianca, quien recibió el medicamento más caro del mundo para su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas”, dijeron sus papis.
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Febrero 04, 2022
Hoy es un día muy especial para Bianca, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, que cautivó el corazón de todos los paraguayos, cumplió 3 añitos y lo celebró con una divertida fiestita.
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Febrero 04, 2022
Una fecha cargada de emoción. Bianca, la niña que conquistó los corazones paraguayos tras la gran campaña realizada por sus padres en pos de obtener la medicina más cara del mundo (Ver Nota), está de
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Febrero 04, 2022
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En el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu se constató el fallecimiento del pequeño Axel, el bebé con Atrofia Muscular Espinal (AME) que necesitaba aplicarse el Zolgensma, el único medicamento que le permitiera salvar su vida.
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Febrero 02, 2022
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El cuerpo del pequeño Axel llegará en la tarde de este miércoles hasta su vivienda ubicada en el barrio Maristas de Coronel Oviedo, donde sera velado por sus familiares y amigos. El pequeño falleció en la mañana de hoy en plena lucha contra la Atrofia ...
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Febrero 02, 2022
Nacionales
Este miércoles se confirmó la muerte de Axel, el pequeño con Atrofia Muscular Espinal que necesitaba reunir G. 15 mil millones para comprar el medicamento Zolgesma.
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Febrero 02, 2022
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Finalmente Axel Rojas Vargas, el pequeño de 1 año y 6 meses que padecía Atrofia Muscular Espinal (AME), falleció esta mañana en plena lucha contra la enfermedad. Sus padres llevaban adelante una campaña para lograr comprar el Zolgensma, medicamento más...
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Febrero 02, 2022
El pequeño Axel estaba a la espera de una vacuna que salvaría su vida, lastimosamente no resistió y su deceso se produjo en el Hospital Acosta Ñu. Axel
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Febrero 02, 2022
Nacionales
Finalmente Axel Rojas Vargas, el pequeño de 1 año y 6 meses que padecía AME falleció esta mañana en plena lucha contra la enfermedad.
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Febrero 02, 2022
Nacionales
El deceso del niño fue confirmado por sus padres a primera hora de este miércoles.
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Febrero 02, 2022
Los padres de Axel pedían ayuda al Gobierno para adquirir el Zolgensma y hasta rifaron su casa para tratar de salvar la vida de su hijo.
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Febrero 02, 2022
Nacionales
En la mañana de este miércoles el padre del pequeño, Aníbal Rojas, anunció el fallecimiento del pequeño de 14 meses.
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Febrero 02, 2022
En la mañana de este miércoles el padre del pequeño, Aníbal Rojas, anunció el fallecimiento del pequeño de 14 meses. Sufría Atrofia Muscular Espinal (AME), sus padres iniciaron una campaña nacional para recolectar USD 2.000.000 para adquirir el medicam...
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Febrero 02, 2022
La Nación / A un año del Día Z: Bianca celebrará su primer cumpleaños rodeada de su familia y amigos
Se cumplió un año del Día Z, día instaurado por José Patiño y Tania Maíz, padres de la pequeña Bianca, por el día de la aplicación del Zolgensma a la pequeña para mitigar los efectos de la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 que padece.
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Enero 30, 2022
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Con el tiempo en contra y las inmensas ganas de darle una mejor calidad de vida al pequeño Axel, de 14 meses diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal,
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Enero 30, 2022
Hace 1 año se aplicó el remedio más caro del mundo. Gracias a la lucha, siete niños más reciben la medicina.
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Enero 29, 2022
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El niño padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y debe aplicarse el medicamento antes de cumplir 2 años.
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Enero 29, 2022
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Las boletas tienen un costo de G. 20.000 y se encuentran disponibles en varios locales de Coronel Oviedo y otros puntos del país como también pueden ser adquiridos con el padre de Axel, el cual contará con cinco premios con el gran objetivo de recaudar...
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Enero 28, 2022
La Nación / Todos por Axel: padres de bebé con AME inician titánica campaña para comprar medicamento
Axel en estos momentos está cumpliendo 69 días internado en la Unidad de Terapia Intensiva de un sanatorio privado y sus padres están iniciando una campaña para conseguir US$ 2,1 millones que es el costo del medicamento.
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Enero 20, 2022
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Todos por Axel se llama la campaña que emprende la familia del bebe Axel Rojas, de 1 año de edad, para adquirir un costoso medicamento que ayudará a mitigar los efectos de la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 que padece. La vacuna de una dosis debe...
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Enero 17, 2022
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Los padres del pequeño ovetense sortearán su casa y vehículo con el fin de recaudar fondos y poder adquirir la vacuna Zolgensma, cuyo costo es de 2.200.000 dólares. La ampolla que necesita para curarse, de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, debe se...
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Enero 15, 2022
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Los padres del pequeño Axel sortearán su propia casa y vehículo con el objetivo de reacudar fondos y adquirir el Zolgensma, cuyo costo es de 2.200.000 dólares. La rifa nacional esta previsto para el próximo 16 de agosto buscando alcanzar la meta para p...
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Enero 14, 2022
  El obispo Ricardo Valenzuela anunció este martes que la homilía de la misa central por la fiesta de la Virgen de Caacupé se enfocará este año e...
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Diciembre 07, 2021
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El obispo Ricardo Valenzuela anunció este martes que la homilía de la misa central por la fiesta de la Virgen de Caacupé se enfocará este año en la necesidad de la gente. Indicó que no puede dejar de lado las situaciones difíciles a causa de la pandemi...
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Diciembre 07, 2021
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El padre de Axel, un bebé de un año diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), clama ayuda de la ciudadanía para que su pequeño pueda acceder a la cura definitiva de la enfermedad. En Caacupé lanzó una campaña para recaudar fondos y poder conseg...
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Diciembre 05, 2021
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Aníbal Rojas, oriundo de Coronel Oviedo, llegó hasta la basílica de la Virgen de Caacupé y participó de la misa de esta mañana. En la ocasión, la organización permitió que el padre del pequeño Axel Alejandro, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal ...
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Diciembre 05, 2021
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Rossana Vargas y Aníbal Rojas, padres del pequeño Axel, internado desde hace 11 días en Terapia Intensiva en el sanatorio San Sebastián de Fernando de la Mora, comentaron que el pequeño cumple su primer año de vida y que sigue aferrado a ella pese a su...
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Noviembre 24, 2021
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La idea de los padres de Yuli era la conseguir el Zolgensma (que se aplica una vez en la vida), pero que es muy costoso y que se escapa de sus manos el poder conseguir.
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Noviembre 19, 2021
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La familia de Yuli, una bebé de 10 meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), hace un llamado a la solidaridad para cubrir los gastos del tratamiento de la pequeña.
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Noviembre 19, 2021
Nacionales
Yuli es el nombre de una bebé de 10 meses que fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME). Su familia apela a la solidaridad de las personas para costear su tratamiento, cuyo costo es muy elevado.
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Noviembre 19, 2021
Nacionales
El pequeño Axel podrá acceder al medicamento Risdiplam, uno de los tres aprobados para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME), por un periodo de seis meses que fue liberado por el Ministerio de Salud. La noticia fue dada a conocer ayer miércoles a tr...
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Noviembre 18, 2021
Nacionales
Los padres de Yuli están muy preocupados, ya que desde el primer día que le dieron el diagnóstico aún no recibe respuesta del Ministerio de Salud sobre el tratamiento que debe recibir.
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Noviembre 12, 2021
Nacionales
Una bebé de 10 meses, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), necesita del medicamento Zolgensma.
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Noviembre 12, 2021
Nacionales
Ayer jueves Axel Rojas, el niño con Atrofia Muscular Espinal (AME), ingresó a Terapia y se encuentra delicado, según informó su madre. La información se dio a conocer el día de ayer jueves, cuando su madre manifestó a los medios de prensa que se encont...
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Noviembre 12, 2021
Esta mañana los padres de la pequeña Bianca se encadenarán frente al Ministerio de Salud, en protesta contra la resolución del Comité de Bioética que concluye que el medicamento solicitado por los …
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Octubre 23, 2021
Nacionales
Este viernes 24 de setiembre el pequeño Axel de Coronel Oviedo cumple 10 meses de vida y su madre clama la ayuda del Ministro de Salud, Julio Borba. Los días pasan y Axel cada día está perdiendo fuerzas, le falta el aire y se atraganta con su saliva. “...
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Septiembre 24, 2021
Nacionales
El fin de semana se llevó a cabo una maratón impulsada por #YoElijoAyudar y #TodosPorAxel. En la actividad se logró recaudar la suma de G. 30.630.000, para el tratamiento del pequeño Axel, quien padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1. Durante ...
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Septiembre 07, 2021
El pasado martes 24 de agosto el pequeño Axel cumplió 9 meses de vida según comentó a Prensa 5 Multimedios Aníbal Rojas, padre del niño diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME). De igual manera dijo que se reunieron con el presidente del Congre...
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Agosto 26, 2021
Nacionales
El pequeño Axel cumplió este martes 24 agosto, nueve meses de vida con el deseo de recibir el apoyo de un millón de paraguayos para poder costear el medicamento para seguir viviendo. La ampolla que necesita para curarse, de Atrofia Muscular Espinal (AM...
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Agosto 25, 2021
Voluntarios de la campaña “Todos por Axel” de R.I 3 Corrales, organizan un torneo de fútbol masculino y vóley femenino a beneficio del pequeño Axel, niño diagnosticado con Atrofia Muscula Espinal (AME) tipo 1. La actividad se llevará a cabo el domingo ...
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Agosto 25, 2021
Los padres de Axel viajaron de Coronel Oviedo para presentar un pedido de intermediación al Ministerio de Salud, que fue presentado este martes a la Cámara de Senadores. La respuesta del presidente del congreso, Oscar Salomón, es que no hay fondos para...
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Agosto 18, 2021
Nacionales
Rojas señaló que iniciaron la campaña hace como 22 días y que hasta el momento ya juntaron 60 millones. El medicamento cuesta en total G. 15 mil millones aproximadamente. Asimismo mencionó que desde el Ministerio de Salud les prometieron que el medicam...
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Agosto 17, 2021
Nacionales
Todos por Axel: campaña solidaria para ayudar al pequeño diagnosticado con AME
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Agosto 17, 2021
Nacionales
Axel Rojas, un niño de apenas 8 meses de vida y diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, precisa la compra de un medicamento para tratar la enfermedad.
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Agosto 17, 2021
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal anunció vía Twitter que fue aprobado un nuevo medicamento para el tratamiento de esta enfermedad que aqueja a muchos paraguayos, en su mayoría pequeños. Se trata del Evrysdi (Risdiplam), que es el ...
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Agosto 15, 2021
Nacionales
Rossana Vagas, madre del pequeño Axel, de 8 meses diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), lamentó en redes sociales, que existan tres medicamentos para la enfermedad y que en Paraguay no se cuente con ninguno. Agosto es el mes de la concienci...
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Agosto 09, 2021
Nacionales
Familiares del pequeño Axel, buscan colectar firmas para poder incidir ante el Ministerio de Salud, única entidad encargada de gestionar la compra del medicamento zolgensma. Con la firmas quieren demostrar que cuentan, con respaldo popular, de gente ay...
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Agosto 05, 2021
Nacionales
En la gran colecta realizada este viernes 30 de julio, los voluntarios lograron recaudar G. 9.104.450 a beneficio del pequeño Axel. Hasta el momento, se tiene un total de G. 30.966.923 colectados en 15 días de varias actividades y colaboraciones que se...
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Agosto 02, 2021
Nacionales
Todos por Axel: el pequeño diagnosticado con AME necesita la ayuda de todos
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Agosto 01, 2021
Este viernes 30 de julio se realiza una gran colecta solidaria, a beneficio del pequeño Axel en la Plazoleta de la Catedral Virgen del Rosario. Axel, de 8 meses, fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), precisa del medicamento zolgensma, c...
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Julio 30, 2021
Nacionales
Axel Rojas Vargas, de apenas ocho meses fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) y se encuentra necesitando la ayuda de toda la ciudadanía para poder adquirir un medicamento bastante costoso que le permitirá seguir luchando. La colecta se r...
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Julio 28, 2021
Nacionales
Este domingo 1 de agosto se llevará a cabo una hamburgueseada a beneficio del pequeño Axel, quien fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME). La actividad tendrá lugar en la plaza José Segundo Decoud, de Coronel Oviedo, a partir de las 16:00 ...
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Julio 28, 2021
Este viernes 30 de julio se realizará una gran colecta solidaria, a beneficio del pequeño Axel. Tendrá lugar en la Plazoleta de la Catedral Virgen del Rosario, a partir de las 08:00 horas. Axel, de 8 meses, fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espina...
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Julio 27, 2021
El pequeño ovetense necesita de la ciudadanía para poder costear el medicamento que podría salvar su vida. Axel necesita de un millón de aportes solidarios para poder llegar a la meta de más de G. 14 mil millones. La ampolla que necesita para curarse, ...
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Julio 22, 2021
El pequeño Axel necesita de un millón de paraguayos para poder costear el medicamento para seguir viviendo. La ampolla que necesita para curarse debe ser aplicado antes de los dos primeros años de vida. Las personas que quieran ayudar aportando lo pued...
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Julio 16, 2021