Informaron esta tarde del fallecimiento de la niña Bianca Patiño Maíz, quien padecía desde hacía ya años de una enfermedad denominada Atrofia Muscular Espinal, y la cual había logrado un gran apoyo de la ciudadanía para poder encarar el tratamiento que...
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La familia se encuentra asfixiada económicamente ya que el tratamiento de la pequeña de seis meses conlleva muchos gastos. La niña necesita, aparte del respirador, un generador eléctrico, un aire acondicionado, una heladera para que sus medicamentos se...
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Emita es una beba de 6 meses que padece de atrofia muscular espinal (AME) y está internada desde hace 97 días. Para volver a su casa necesita de un respirador cuyo valor es de unos G. 80 millones, así como también de otros elementos cuyo valor total r...
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Hoy se confirmó el fallecimiento de Axel Alejandro Rojas de un año de edad que sufría de atrofia muscular espinal (AME). El caso se hizo conocido el año pasado, pues su padre contó la historia y fue hasta la Basílica de Caacupé para pedir ayuda. En dic...
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Bianca recibió la medicación gracias a la incansable lucha de sus padres y la ayuda de miles de compatriotas. El caso de la pequeña Bianca Patiño es una historia que demostró que la esperanza es lo último que se pierde, que no hay obstáculos para lucha...
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal anunció vía Twitter que fue aprobado un nuevo medicamento para el tratamiento de esta enfermedad que aqueja a muchos paraguayos, en su mayoría pequeños. Se trata del Evrysdi (Risdiplam), que es el ...
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Érika es una niña de 4 años con AME que tras varios días de lucha pudo conseguir un respirador, pero las necesidades de la menor no cesan, por lo que acuden a la solidaridad de las personas para recibir apoyo económico.
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La niña de 4 años con AME de Ciudad del Este, logró conseguir un lugar en terapia en el Hospital Regional de CDE, pero su familia sigue apelando a la solidaridad de la gente para solventar sus gastos.
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Una niña con AME necesita con suma urgencia de un lugar en terapia en Ciudad del Este. El pedido fue difundido por la familia de Bianca, la niña que recibió un tratamiento por tener las mismas condiciones de salud.
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La familia de Bianca, la niña que recibió un tratamiento por tener AME, pidió ayuda para una niña con la misma condición de salud. La menor requiere de forma urgente un lugar en terapia, en el Hospital Regional de CDE.
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Están por cumplirse tres meses desde que la pequeña Bianca Patiño recibió el Zolgensma, un costoso medicamento que puede mejorar su calidad de vida. Hoy, la niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal, se muestra con más vitalidad y ya modula sus p...
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La pequeña y valiente Bianca, está de cumpleaños y festejan como nunca. Dos años de vida y ya tiene batallas que contar. La niña prosigue con su tratamiento, reaccionando favorablemente.
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Dos años y con muchas esperanzas. Bianca festeja su segundo aniversario, después de una semana de haber sido intervenida para la aplicación del Zolgensma a su pequeño y luchador cuerpo.
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Autoridades del Hospital Acosta Ñu informaron esta mañana que la niña Bianca Patiño, ya recibió el medicamento cuya compra que se volvió una causa nacional. La pequeña tras recibir el esperado fármaco permanece en observación.
El Zolgensma, como se ...
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La pequeña y luchadora Bianca, será intervenida este miércoles en el Hospital Acosta Ñu, para aplicarse el Zolgensma. Es un acontecimiento satisfactorio para sus padres, porque sienta un logro importante para futuros casos con AME.
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Luego de varias campañas, manifestaciones y la solidaridad de todo un país con la ayuda del Ministerio de Salud, Bianca Patiño podrá aplicarse en este mes el Zolgensma, medicamento necesario para seguir luchando por su vida.
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Luego de varias campañas, manifestaciones y la solidaridad de todo un país con la ayuda del Ministerio de Salud, Bianca Patiño podrá aplicarse en este mes el Zolgensma, medicamento necesario para seguir luchando por su vida.
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Bianca, la niña que padece de atrofia muscular espinaly que movilizó a todo un país mediante campañas solidarias y manifestaciones, se aplicará el medicamento necesario para que pueda tratar definitivamente su enfermedad.
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Actualidad, X-Destacados » José Maria Patiño, padre de la Bianca Patiño, manifestó que su hija podría recibir el tratamiento definitivo con Zolgensma el próximo 10 de enero. La niña padece de atrofia muscular espinal (AME). La pequeña Bianca recibiría ...
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El doctor Pío Alfieri, director del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, dijo que este año hubo más casos de cáncer infantil que de COVID-19 en el nosocomio que dirige. Además, se registró una importante cantidad de urgencias pediátricas.
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El comunicador utilizó sus espacios en la 970 Am y GEN para emitir su opinión respecto a la polémica generada por el caso de la pequeña Bianca.
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Los padres de Bianca Patiño embretaron duramente al ministro de Salud, Julio Mazzoleni, exigiéndole que se comprometa a ayudarlos a comprar el medicamento que la beba necesita para seguir con vida. El ministro se sentó en una de las gradas de la calle ...
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Con el objetivo de ayudar a Bianca, una niña diagnosticada con AME tipo 1 (atrofia muscular espinal), Paraguay Marathon Club lanzó oficialmente un evento que se cumplirá el 22 de noviembre con tres modalidades.
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Un aporte de ₲ 130.000.000 entregó hoy el Gobierno Nacional, a través de la Entidad Binacional Yacyretá (EBY), a los padres de la pequeña Bianca Patiño, a fin de que puedan adquirir dos importantes equipos médicos para que la misma continúe el tratamie...
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La niña sufre de Atrofia Muscular Espinal. La binacional adquirirá los aparatos que le permitirán dejar el hospital y continuar el tratamiento en su hogar. El Ministerio de Salud Pública apoya a la familia con la compra de costosos medicamentos.
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El diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 llegó a la familia de Bianca Patiño meses atrás y desde entonces sus padres emprendieron un camino para que la pequeña reciba la atención médica necesaria. Incluso llegaron hasta el altar principa...
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La colaboración de la EBY asciende a ₲ 130.000.000, que serán entregados a sus padres durante un acto a llevarse a cabo en la sala de prensa de la Entidad.
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Salud, X-Destacados » "Tenemos una meta de Gs. 100 millones por día, hasta ahora tenemos 170 millones de guaraníes en 3 días" señaló José Maria Patiño, padre de Bianca Patiño, quien sufre de atrofia muscular espinal de tipo 1. "Pedimos paciencia a la c...
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Salud, X-Destacados » El ministro de Salud, Julio Mazzoleni, anunció a través de una conferencia de prensa, la autorización para la compra vía excepción de los medicamentos que servirán para sostener el tratamiento de la beba Bianca Patiño y Agustina D...
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Actualidad, X-Destacados » Los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al altar principal del santuario durante la misa de Caacupé, para pedir la bendición de las autoridades eclesiales para la c...
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Las pequeñas Bianca Patiño y Agustina Duhme, sufren de atrofia muscular espinal. El Ministerio de Salud informó que intentarán trasladar a las niñas al hospital Garrahan, en Argentina o a otro hospital privado en Brasil.
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El Jefe del Departamento de Neurología del Hospital Acosta Ñu, Marco Casartelli, explicó sobre la enfermedad que padece la bebe Bianca Patiño de 6 meses, quien se encuentra internada en el Instituto de Previsión Social (IPS). Sostuvo que para que si...
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El diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) llegó a la familia de Bianca Patiño tres meses atrás y desde entonces sus padres emprendieron un camino para que la pequeña de 6 meses reciba la atención médica necesaria. Solicitan la compra de las dosi...
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