Persiste la falta de medicamentos para pacientes con esclerosis múltiple y pese a los reiterados reclamos no fue posible el reabastecimiento de fármacos vitales para su sostenimiento médico. Los afectados aseguran que puras promesas reciben ante sus in...
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La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) denuncia un faltante de medicamentos críticos para el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes. Según la presidenta de A...
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Tras la constante falta de medicamentos y ante la nula respuesta por parte de las autoridades correspondientes, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) se encuentra haciendo público su reclamo como fo...
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Desde la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) denuncian un faltante de medicamentos, por lo que exigen al Ministerio de Salud una pronta solución al problema.
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Desde la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) denuncian que el Instituto de Previsión Social (IPS) buscan utilizar medicamentos biosimilares para el tratamiento de esta enfermedad sin haber consultado...
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ASUNCIÓN. El gerente de Salud del IPS, doctor Carlos Morínigo, aseguró que los medicamentos biosimilares tienen las mismas exigencias que los originales
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Carlos Morínigo, titular de la Gerencia de Salud del Instituto de Previsión Social (IPS), aclaró que los medicamentos biosimilares pasan por las mismas exigencias que los fármacos originales para ser autorizados.
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Carlos Morínigo, titular de la Gerencia de Salud del Instituto de Previsión Social (IPS), aclaró que los medicamentos biosimilares pasan por las mismas exigencias que los fármacos originales para s…
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Los pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes, aportantes del Instituto de Previsión Social (IPS), expresan su preocupación por las declaraciones del gerente de Salud de la previsional, Carlos Morínigo, sobre la promoción del us...
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La asociación de pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes (Apemed) emitió un comunicado en el que expresan su preocupación por las publicaciones periodísticas y la intención del Instituto de Previsión Social (IPS) de promover e...
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La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 600 personas tienen este...
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En Paraguay se estima que más de 600 personas vienen con esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al cerebro y la médula espinal. Como su tratamiento es costoso, invitan a los pacientes a sumarse a la asociación Apemed.
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La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 600 personas tienen este...
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Asunción, Agencia IP.- La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, invita a las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, a sumarse a la asociación para acceder a los servicios que ofrecen de manera gratuita. En Paraguay se estima que más de 6...
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La falta de neurólogos y de aparatos de resonancia magnética en el sistema público de salud, dificultan la detección temprana de la esclerosis múltiple, una enfermedad del sistema nervioso central, que afecta la calidad de vida de cientos de personas e...
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La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) impulsa varias actividades en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que se conmemora en la fecha. El programa arrancó la semana pasada y concluirá ...
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Pacientes del Instituto de Previsión Social (IPS) con esclerosis múltiple padecen desde hace tiempo la falta de medicamentos y en medio de la incertidumbre, la desesperación por el avance de la enfermedad aumenta, pero la previsional no dio respuestas,...
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Unos 40 asegurados del Instituto de Previsión Social (IPS) con esclerosis múltiple claman por sus medicamentos desde hace más de dos meses. El no suministro podría causarles daños irreversibles.
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Unos 40 pacientes con esclerosis múltiple, asegurados en el Instituto de Previsión Social, denuncian la falta de medicamentos para su tratamiento en el centro asistencial desde hace dos meses.
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Desde la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) exigen al Instituto de Previsión Social medicamentos para tratar la enfermedad. Los fármacos están en falta hace varios meses.
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José Urízar, gerente de Abastecimiento y Logística del IPS, aseguró que la semana entrante ya se dispondrá el medicamento para los pacientes con esclerosis múltiple. Los asegurados llevan meses esperando el fármaco.
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  Muchos asegurados reclaman el retraso de cirugías en el Instituto de Previsión Social (IPS), y la falta de respuesta de las autoridades sanitar...
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Unos 40 pacientes de IPS con esclerosis múltiple urgen hace meses un medicamento que cuesta unos G. 55 millones por ampolla y es indispensable para frenar el avance de la enfermedad. Al pastor Emilio Abreu, entretanto, en menos de un mes lo internaron.
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Desde la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes imploran desesperadamente a IPS, medicamentos para cuarenta pacientes. Lourdes Morales, presidenta de la Asociación, mencionó que hace más de dos meses ...
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En un comunicado, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) denunció que actualmente muchos no están accediendo a los medicamentos que requieren para tratar su enfermedad. Lamentan que, ante la desprote...
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Desde la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) claman al Instituto de Previsión Social (IPS) medicamentos para 40 pacientes.
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La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) tiene como objetivo contar con un centro de apoyo para pacientes con esclerosis múltiple.
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En Paraguay alrededor de 600 personas padecen de esclerosis múltiple y, en general, son jóvenes de entre 20 a 40 años. La mayoría de ellos, 7 de cada 10, no cuenta con los recursos económicos para afrontar los elevados costos del tratamiento de la enfe...
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El día 29 de cada mes es tradicional un almuerzo de pastas como buen augurio de bienestar y prosperidad. El primer 29 de este año es para APEMED para así apoyar a la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes a logr...
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El día 29 de cada mes es tradicional un almuerzo de pastas como buen augurio de bienestar y prosperidad. El primer 29 de este año es para Apemed para así
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Asunción, Agencia IP.- Este sábado 29 de enero la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) realiza una actividad denominada «La Pasta del 29», con el objetivo de recaudar fondos y lograr la instalación de...
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La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). En nuestro país,
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En Paraguay alrededor de 600 personas padecen esclerosis múltiple y, en general, son jóvenes de entre 20 a 40 años. La mayoría de ellos, 7 de cada 10, no cuenta con los recursos económicos para afrontar los elevados costos del tratamiento de la enferme...
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La campaña “Nos une la vida” que busca instalar un espacio de atención integral para los pacientes con esclerosis múltiple y familiares será presentada el miércoles a las 19:00 vía Zoom y Facebook. Esta actividad es organizada por la Asociación de paci...
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La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica autoinmune que afecta al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). En nuestro país, se estima que más de 600 personas tienen este diagnóstico, en general son jóvenes de 20 a 40 años, ...
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La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas. En la esclerosis múltiple, la capa protectora de las fibras ner...
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Las personas que padecen esclerosis múltiple se manifestarán a las 17:30 de hoy en Chile esquina Estrella para exigir que el Ministerio de Salud les provea los medicamentos que necesitan para sobrellevar la enfermedad. También llamarán la atención sobr...
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"Ante la falta de medicación, la desesperación es grande porque incluso hay adolescentes que no cuentan con sus remedios. Nos dicen que sabemos que estamos en pandemia y que el presupuesto esta destinado a esa urgencia pero eso no significa que nuestra...
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En conmemoración al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se recuerda cada 30 de mayo, los pacientes y familiares que conforman la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED), se reunirán hoy ...
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Los pacientes y familiares de pacientes con EM exigen al Ministerio de Salud la provisión de los medicamentos y los recursos necesarios para brindar atención y tratamiento a los registrados en el Instituto de Medicina Tropical como Centro de Referencia.
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A pesar de que por ley las personas que padecen de Esclerosis Múltiple (EM) deben contar con una cobertura médica integral por parte del Gobierno, desde hace cinco meses el MSPBS no hace entrega de los medicamentos básicos a los pacientes, para su trat...
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Días atrás se llevó a cabo el día mundial de la Esclerosis Múltiple y se recordó no bajar los brazos durante la pandemia con el lema “Me conecto, nos conectamos”. Se recuerda el día mundial de la Esclerosis Múltiple(EM), con el fin de establecer como un...
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Este año, el día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) fue recordado el 30 de mayo. Los pacientes con dicha condición fueron fuertemente afectados por la pandemia del COVID-19. En nuestro país, de las aproximadamente 600 personas que la padecen, tan s...
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Desde la APEMED sostienen que se ven afectados por la pandemia, ya que además de dificultarse su ida a los controles médicos, no están accediendo a los medicamentos para su tratamiento.
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Desde la APEMED sostienen que se ven afectados por la pandemia, ya que además de dificultarse su ida a los controles médicos, no están accediendo a los medicamentos para su tratamiento.
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Solo 30% de las personas con esclerosis múltiple acceden a un tratamiento regular, mientras que en un 29% de manera irregular, un 11% en forma ocasional y en un 30% no recibe tratamiento alguno en Paraguay.
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El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple será recordado el 30 de mayo, pero esta vez no se vestirá de color naranja como años anteriores, los pacientes también fueron afectados por la pandemia. Se estima que actualmente existen unas 600 personas en el ...
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La esclerosis múltiple es una patología que afecta el sistema nervioso central y daña funciones del cerebro que controlan partes del cuerpo. Pese a ser una de las más discapacitantes, es difícil de diagnosticarla, por lo que buscan visibilizarla. Cada ...
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La esclerosis múltiple es una patología que afecta el sistema nervioso central y daña funciones del cerebro que controlan partes del cuerpo. Pese a ser una de las más discapacitantes, es difícil de diagnosticarla, por lo que buscan visibilizarla.
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El Palacio de Gobierno luce el color naranja, adhiriéndose a la campaña de conmemoración impulsada por la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes. Este 30 de mayo en todo el mundo se recordará el Dìa Mundial de l...
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ASUNCIÓN.- En el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), que se recuerda este jueves 30 de mayo, se iluminarán edificios emblemáticos en color naranja. Iniciará en la Casa de la Independencia, a las 18:30 horas aproximadamente, luego hará...
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Actualidad, Salud, X-Destacados » En el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), este jueves 30 de mayo, se iluminará edificios emblemáticos en color naranja. Iniciará en la Casa de la Independencia, a las 18:30 horas aproximadamente, lueg...
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En el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra cada 30 de mayo, este jueves se iluminará edificios emblemáticos en color naranja.
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Este jueves 30 de mayo, fecha en que se conmemora a nivel internacional el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, a partir de las 18:30 se iluminarán varios edificios emblemáticos de nuestro país en color naranja, acción que se hará en simultáneo en ot...
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ASUNCIÓN.- Este domingo se llevó adelante una jornada de conmemoración por la lucha contra la Esclerosis Múltiple, en el ex Seminario Metropolitano de Asunción. La actividad fue organizada por la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enferm...
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Varios edificios emblemáticos de Asunción y alrededores serán iluminados de color naranja entre el 29 y 30 de mayo por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). La actividad forma parte de la campaña para concienciar sobre esta patología.
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Una multitudinaria convocatoria obtuvo la jornada mundial de las esclerosis múltiple desarrollada este domingo, en el Ex Seminario Metropolitano. El evento contó con actividades recreativas, artísticas y culinarias, organizada por la Asociación de Paci...
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La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) organiza un almuerzo solidario y festival artístico a realizarse mañana de 10:00 a 15:00 en el Seminario Metropolitano.
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Actualidad, X-Destacados » El 30 de mayo se recuerda el día de la Esclerosis Múltiple, pero este domingo 26 se llevará a cabo una caminata, actividades recreativas, artísticas y una feria de comida organizadas por la Asociación de Pacientes con Esclero...
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Este sábado se realiza una jornada de concienciación sobre la esclerosis múltiples, sus síntomas y cuidados. Será en ex Seminario Metropolitano y habrá caminata, música y comida.
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Por el día de la Esclerosis Múltiple (EM) se realizarán mañana en el ex Seminario Metropolitano actividades recreativas, artísticas y culinarias, como una caminata simbólica para concienciar sobre la enfermedad. La entrada será libre y gratuita.
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Este domingo 26, con actividades recreativas, artísticas y culinarias, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) conmemorarán el
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ASUNCIÓN.- La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) realizará este 26 de mayo una jornada de conmemoración, en el Ex Seminario Metropolitano. Para el efecto, se contará con una caminata, además de acti...
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Salud, X-Destacados » La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) realizará este 26 de mayo una jornada de conmemoración, en el Ex Seminario Metropolitano. Contará con una caminata, además de actividades ...
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