Asunción, Agencia IP.- Durante la apertura del Primer Simposio Paraguayo de Enfermedades de Depósito Lisosomal (1SPEL), la ministra de Salud, María Teresa Barán, destacó los avances en la atención integral a pacientes con ese tipo de dolencias y la imp...
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Este 28 de febrero se conmemora el “Día de las enfermedades raras”, a fin de crear conciencia y mejorar el acceso al diagnóstico oportuno y al tratamiento. Hasta la fecha, el Registro Nacional Único de pacientes con Enfermedades Lisosomales (RNU-EL) cu...
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Este 28 de febrero se conmemora el “Día de las enfermedades raras”, a fin de crear conciencia y mejorar el acceso al diagnóstico oportuno y al tratamiento. Hasta la fecha, el Registro Nacional Único de pacientes con Enfermedades Lisosomales (RNU-EL) cu...
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Mañana 15 de mayo se recuerda el Día Internacional de las Mucopolisacaridosis”. La instauración de esta fecha tiene como objetivo retroalimentar el concepto de la enfermedad, sus causas, afecciones y lo principal, los tratamientos disponibles.
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  El papa Francisco pidió hoy cercanía con las que personas que sufren enfermedades raras, en particular con los niños enfermos, al término del r...
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El papa Francisco pidió hoy cercanía con las que personas que sufren enfermedades raras, en particular con los niños enfermos, al término del rezo dominical del Angelus, que celebró ante los fieles asomado a la plaza de San Pedro desde el palacio ponti...
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El papa Francisco pidió hoy cercanía con las que personas que sufren enfermedades raras, en particular con los niños enfermos, al término del rezo dominical del Angelus, que celebró ante los fieles asomado a la plaza de San Pedro desde el palacio ponti...
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El Día Mundial de Enfermedades Raras, que se recuerda este sábado, es una de las patologías que afecta solo al 7% de la población en el mundo, y que sigue siendo uno de los trastornos más silenciosos y mortales al no ser conocidos.
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“Que venga sano”, es lo que se pide ante la llegada de una nueva vida y sin duda el valor de la salud desde el primer instante y a lo largo del camino, no se compara con ningún tesoro. La sal…
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En el marco de la celebración del Día Mundial de Enfermedades Raras, los pacientes nucleados en la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (Fepper) realizarán una serie de actividades con el objetivo de concienciar a la ciudadanía sobr...
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El sábado 29 de febrero de 2020 se conmemora el Día de las Enfermedades Raras, por lo que, expertos en el tema buscan concienciar sobre los padecimientos de las personas que sufren este tipo de dolencias poco comunes.
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Actualidad, Salud, X-Destacados » La Enfermedad de Gaucher se caracteriza por no tener cura. Es una afección hereditaria que se presenta en un número reducido de personas a nivel mundial, en la cual una persona no tiene una cantidad suficiente de una e...
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Este martes 1 de octubre, se conmemora el Día Internacional del Gaucher, un trastorno genético poco común en el cual las personas carecen de una enzima llamada glucocerebrosidasa (gba) provocando que se acumulen sustancias dañinas en el organismo.
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ITAUGUÁ.- Un funcionario fue sumariado y el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social presentó pruebas para la investigación sobre la falta de 12 cajas de Imigluserasa 400 Ul, que, de confirmarse las sospechas, consistiría en un perjuicio de un po...
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El faltante de 12 cajas del medicamento Imigluserasa por valor de 90 millones de guaraníes fue detectado en el parque sanitario del Hospital Nacional de Itauguá. El funcionario responsable del área fue investigado y sumariado por la Asesoría Jurídica.
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El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) informó a la Fiscalía sobre la desaparición de 12 cajas de un medicamento disponible en el Hospital Nacional de Itauguá. El perjuicio es de G. 90 millones.
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El faltante de 12 cajas del medicamento Imigluserasa por valor de 90 millones de guaraníes fue detectado en el parque sanitario del Hospital Nacional de Itauguá. El funcionario responsable del área fue investigado y sumariado por la Asesoría Jurídica.
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La Dirección General de Asesoría Jurídica del Ministerio de Salud presentó el documento en que se comunica la supuesta comisión de hecho punible de acción penal con el fin de abrir una investigación pertinente, por la supuesta falta de 12 cajas de Imig...
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Hoy, 28 de febrero, se recuerda el Día Internacional de las Enfermedades Lisosomales, más conocidas como "enfermedades raras".La Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomal
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El último día de febrero se recordó internacionalmente el día de las enfermedades con poca prevalencia en población, como es el caso de las enfermedades lisosomales.
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Las enfermedades lisosomales son hereditarias; esto quiere decir que se transmiten genéticamente de padres a hijos no tienen cura definitiva, sino que pueden tener tratamientos que corrigen, alivian o mejoran toda o algunas de las manifestaciones clíni...
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Este jueves 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, también llamadas lisosomales. Se considera que una afección es extraña cuando afecta a un número limitado de la población.
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Salud, X-Destacados » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociaci...
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En el país, unas 70 personas padecen este tipo de enfermedad y se encuentran registradas en un programa de atención del MSP donde recibe asistencia y acompañamiento profesional, el 75% de los pacientes son absorbidos por la cartera sanitaria estatal. ...
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Actualidad, Salud » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociación...
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Si de por sí tener problemas de salud en este país resulta tortuoso para cualquier persona, se vuelve mucho más complicada la vida para quienes padecen enfermedades lisosomales.
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Los pacientes con enfermedades raras o lisosomales que producen una alteración genética recibieron la noticia de que pronto contarán con un servicio especializado en el Hospital de Clínicas para llegar a un tratamiento oportuno y contar con el seguimie...
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SAN LORENZO. El decano de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNA, Prof. Dr. Laurentino Barrios, informó que el Hospital de Clínicas contará con el Departamento de Enfermedades Raras, tal como países de primer mundo entre ellos Italia.
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Esta mañana, el Hospital de Clínicas realizó la VI Campaña de sensibilización sobre enfermedades lisosomales o enfermedades raras. La jornada se conmemoró bajo el lema “Servicios de Salud Integral + apoyo Social=a mejor calidad de vida”.
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Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco del Día Mundial, el Hospital de Clínicas organiza una jornada sobre enfermedades lisosomales.
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La Presidenta de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), Raquel Colmán, comentó que están en la sexta campaña de sensibilización sobre las enfermedades lis
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Este viernes, integrantes de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), organizaron una charla de sensibilización sobre la importancia del diagnóstico oportuno y tra…
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La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, inició hoy viernes, con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL). El Día Mundial de estas enfermedades poco frecuen...
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Con el objetivo de concienciar a la población, a los profesionales médicos y a todo el equipo de salud, sobre la importancia de la detección y el diagnostico precoz de enfermedades poco frecuentes, se inició la 6° Campaña de Sensibilización sobre Enfer...
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Los pacientes con enfermedades lisosomales o raras buscan visibilizar la realidad que viven diariamente y que se conozca más sobre cuáles son las patologías, los síntomas y los centros de referencia de atención para que las personas reciban un diagnóst...
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ASUNCIÓN.- La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará este 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades...
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La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará el 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociació…
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La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará este 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales...
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ENCARNACIÓN.- La Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) iniciará este viernes 15 la sexta edición de la campaña de concienciación sobre enfermedades raras, que se extenderá hasta el 1 de marzo. La primera actividad será ...
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ENCARNACIÓN. Con el objetivo de dar a conocer las enfermedades poco frecuentes, dentro de las que se enmarcan las patologías lisosomales, mañana se iniciará una campaña de concienciación que se extenderá hasta el 1 de marzo.
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ASUNCIÓN.– Cada 26 de julio se recuerda el “Día Mundial de la enfermedad de Gaucher”. El Ministerio de Salud Pública cuenta con un Programa de Atención Integral de Personas con Enfermedades Lisosomales (PAIPEL), desde donde se asiste a pacientes con es...
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Antes un diagnóstico oportuno y el inicio de un tratamiento adecuado no permitía que los pacientes con alguna de las patologías lisosomales o "enfermedades raras" llevara una vida normal. Hoy, con avances en la detección y la terapia enzimática, aún se...
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Se puede diagnosticar a través de unas gotas de sangre en papel de filtro, estas pruebas se realizan en el Departamento de Hematología Adultos o Pediátrico del Hospital de Clínicas de San Lorenzo.
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Las enfermedades lisosomales afectan a un número limitado de personas. Son padecidas por una de cada 2.000 y producen el deterioro del cuerpo causando daños, discapacidad y en algunos casos, la muerte. En Paraguay existen alrededor de 50 pacientes diag...
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