Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Por qué el acuerdo comercial UE-Mercosur es “muy malo” para Macron
El presidente francés Emmanuel Macron, en visita a Lula da Silva en Brasil, propuso hacer “uno nuevo”, aludiendo al acuerdo entre bloques regionales. [Leer más]

Marzo 30, 2024    Internacionales
Agencia de Información Agencia de Información
Enfermedades raras: el adecuado tratamiento mejora la calidad de vida del paciente - .::Agencia IP::.
Asunción, Agencia IP.- Este martes 28 de febrero se conmemora el “Día mundial de las enfermedades raras”, destinado a crear conciencia sobre éstas y así también a mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento oportuno. El “Día mundial de las enferm... [Leer más]

Febrero 28, 2023    Nacionales
Lambare Informativo Lambare Informativo
Enfermedades Raras: el adecuado tratamiento mejora la calidad de vida del paciente | Lambaré Informativo
Hoy, 28 de febrero, se conmemora el “Día mundial de las enfermedades raras”, destinada a crear conciencia sobre est [Leer más]

Febrero 28, 2023
El Independiente El Independiente
Consorcio Atl-Bio fue adjudicada por G. 51.166.238.942 - El Independiente
En el transcurso de la tarde la DNCP publicó que Consorcio Atl-Bio fue adjudicada por un valor total de G. 51.166.238.942, consiguió ganar la licitación de N N° 44/2022 » Adquisición de Medicamentos para Pacientes Con Enfermedad de Gaucher, Mucopolisac... [Leer más]

Septiembre 23, 2022
Itapua Noticias Itapua Noticias
A NIVEL PAÍS, EXISTEN 101 PACIENTES LISOSOMALES REGISTRADOS
Las enfermedades lisosomales son un grupo de enfermedades raras de transmisión genética que afectan a varios órganos, entre ellos, el sistema esquelético, cerebro, sistema nervioso central, corazón… [Leer más]

Mayo 18, 2022    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Enfermedades raras o lisosomales: Paraguay tiene unos 60 pacientes diagnosticados
Son enfermedades crónicas, degenerativas y muy limitantes para los pacientes como sus familias. [Leer más]

Marzo 07, 2022    Nacionales
SNT SNT
La enfermedad de Fabry: Tratamientos y calidad de vida - SNT
Sus tratamientos siempre tienen costos muy elevados [Leer más]

Marzo 01, 2022    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | Buscan crear conciencia sobre las enfermedades raras
El último día de febrero se conmemora el "Día de las enfermedades raras”. Hasta la fecha, en nuestro país están registrados 90 casos. [Leer más]

Febrero 23, 2022    Nacionales
Desde Caaguazú Desde Caaguazú
Enfermedades Raras: Un desafío al diagnóstico y tratamiento oportuno
La salud es el bien más preciado y en algunos casos no se nace con ella. Las enfermedades Lisosomales o Enfermedades Raras (ER), se encuentran incluidas dentro de este grupo, y su fecha de conmemoración es cada último día del mes de febrero. El último ... [Leer más]

Febrero 22, 2022    Nacionales
El Independiente El Independiente
La empresa Atl Logística S.A fue adjudicada por G. 51.949.539.440 - El Independiente
En el transcurso de la mañana la DNCP publicó que la empresa Atl Logística S.A fue adjudicada por un valor total de G. 51.949.539.440, consiguió ganar la licitación de Adquisición de Medicamentos para Pacientes Con Enfermedad de Gaucher Mucopolisacarid... [Leer más]

Octubre 11, 2021
InfoNegociosPY InfoNegociosPY
Buscan concienciar sobre la enfermedad de Fabry: una de las afecciones raras existentes en Paraguay
En 2012 la organización Fabry International Network (FIN) estableció que abril sea el Mes de Fabry, con el objetivo de concienciar sobre esta rara enfermedad infradiagnosticada, pero tratable. La conmemoración busca educar a los pacientes y sus familia... [Leer más]

Abril 28, 2021
Innova Innova
Con nuevo servicio, Paraguay celebró día de las enfermedades raras
prensa@innova.news El último día de febrero se celebró el Día de las enfermedades raras, un día para echar luz sobre un tipo de padecimiento que afecta a cerca de 300 millones de personas alrededor del mundo y que requieren de diagnóstico y cuidados co... [Leer más]

Marzo 03, 2021
Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Invitan a sumarse a la caravana por el Día de las Enfermedades Raras en la Costanera de Asunción
Con tapabocas y desde vehículos, invitan a sumarse a la gran caravana en conmemoración al Día Mundial de las Enfermedades Raras y Lisosomales, para hoy a las 18:00, sobre la avenida José Asunción Flores de la Costanera de Asunción. [Leer más]

Febrero 28, 2021    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Pacientes lisosomales dependen de costosos medicamentos que solo el Estado puede proveer
Este domingo se recuerda el Día Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes y en Paraguay los pacientes lisosomales, como se los denomina, unen sus voces para lograr una mejor calidad de vida. [Leer más]

Febrero 26, 2021    Nacionales
Studio FM Studio FM
Nacer y vivir con una “enfermedad rara”
“Que venga sano”, es lo que se pide ante la llegada de una nueva vida y sin duda el valor de la salud desde el primer instante y a lo largo del camino, no se compara con ningún tesoro.  La sal… [Leer más]

Febrero 29, 2020
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Realizan actividades por el Día Mundial de Enfermedades Raras
En el marco de la celebración del Día Mundial de Enfermedades Raras, los pacientes nucleados en la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (Fepper) realizarán una serie de actividades con el objetivo de concienciar a la ciudadanía sobr... [Leer más]

Febrero 28, 2020
Radio Monumental Radio Monumental
Enfermedades lisosomales: lo que hay que saber
El último día de febrero se recordó internacionalmente el día de las enfermedades con poca prevalencia en población, como es el caso de las enfermedades lisosomales. [Leer más]

Marzo 01, 2019
ADN Digital ADN Digital
MSP realiza atención integral de pacientes con enfermedades raras - ADN Paraguayo
    ASUNCIÓN.- El Ministerio de Salud dispone de 4 hospitales para la atención de pacientes lisosomales, y destina anualmente más de G. 46.000 millones para la compra de insumos y medicamentos. Las Enfermedades Raras (ER) son consideradas a un grupo de... [Leer más]

Marzo 01, 2019
Diario ABC Diario ABC
Enfermedades lisosomales - Edicion Impresa - ABC Color
Las enfermedades lisosomales son hereditarias; esto quiere decir que se transmiten genéticamente de padres a hijos no tienen cura definitiva, sino que pueden tener tratamientos que corrigen, alivian o mejoran toda o algunas de las manifestaciones clíni... [Leer más]

Marzo 01, 2019
Diario ABC Diario ABC
Síntomas frecuentes - Edicion Impresa - ABC Color
La química farmacéutica Amanda Ferro describe los síntomas más frecuentes de las enfermedades lisosomales.  [Leer más]

Marzo 01, 2019
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Síndrome de Morquio: Sin tratamiento, personas son condenadas a no moverse
Durante 41 años de su vida, Catalina Gaspar tuvo diagnósticos falsos, ninguno de los doctores que visitaba sabía cuál era su enfermedad. No fue sino hasta hace cuatro años que un genetista le diagnosticó Síndrome de Morquio. [Leer más]

Marzo 01, 2019
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
28 de febrero: Día mundial de las enfermedades lisosomales, raras pero reales » Ñanduti
Salud, X-Destacados » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociaci... [Leer más]

Febrero 28, 2019
Diario HOY Diario HOY
HOY / Enfermedades lisosomales requieren diagnóstico certero para un tratamiento eficiente
En el país, unas 70 personas padecen este tipo de enfermedad y se encuentran registradas en un programa de atención del MSP donde recibe asistencia y acompañamiento profesional, el 75% de los pacientes son absorbidos por la cartera sanitaria estatal. ... [Leer más]

Febrero 28, 2019    Nacionales
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
Enfermedades lisosomales, raras pero reales » Ñanduti
Actualidad, Salud » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociación... [Leer más]

Febrero 25, 2019
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Excluidos
Si de por sí tener problemas de salud en este país resulta tortuoso para cualquier persona, se vuelve mucho más complicada la vida para quienes padecen enfermedades lisosomales. [Leer más]

Febrero 24, 2019
Red Chaqueña Red Chaqueña
Desde Clínicas buscan concienciar sobre las enfermedades raras
Asunción, RCC.- Lo que se busca con este tipo de inicitivas es que las personas que padecen de alguna enfermedad [Leer más]

Febrero 22, 2019    Nacionales
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Lanzan campaña de concienciación sobre enfermedades poco frecuentes
El Hospital de Clínicas lanzó este jueves una campaña de concienciación sobre las enfermedades consideradas como poco frecuentes. Desde el nosocomio reiteraron la necesidad de ampliar el presupuesto para tratar este tipo de padecimientos. [Leer más]

Febrero 21, 2019
Diario ABC Diario ABC
Enfermedades lisosomales, raras pero reales - Estilo De Vida - ABC Color
Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco del Día Mundial, el Hospital de Clínicas organiza una jornada sobre enfermedades lisosomales. [Leer más]

Febrero 20, 2019
Itapua Noticias Itapua Noticias
PIDEN QUE TRATAMIENTOS PARA ENFERMEDADES RARAS VENGAN A ITAPÚA
Este viernes, integrantes de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), organizaron una charla de sensibilización sobre la importancia del diagnóstico oportuno y tra… [Leer más]

Febrero 15, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
Inicia campaña de sensibilización sobre enfermedades poco frecuentes
La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, inició hoy viernes, con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL). El Día Mundial de estas enfermedades poco frecuen... [Leer más]

Febrero 15, 2019    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
Sensibilizan sobre enfermedades pocos frecuentes con tratamiento en el país
Con el objetivo de concienciar a la población, a los profesionales médicos y a todo el equipo de salud, sobre la importancia de la detección y el diagnostico precoz de enfermedades poco frecuentes, se inició la 6° Campaña de Sensibilización sobre Enfer... [Leer más]

Febrero 15, 2019    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
HOY / Pacientes de enfermedades raras piden salud integral y apoyo social
Los pacientes con enfermedades lisosomales o raras buscan visibilizar la realidad que viven diariamente y que se conozca más sobre cuáles son las patologías, los síntomas y los centros de referencia de atención para que las personas reciban un diagnóst... [Leer más]

Febrero 15, 2019    Nacionales
Itapua Noticias Itapua Noticias
BUSCAN MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA PARA QUIENES PADECEN ENFERMEDADES RARAS.
La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará el 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociació… [Leer más]

Febrero 14, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
Mejor calidad de vida para quienes padecen enfermedades raras
La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará este 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales... [Leer más]

Febrero 14, 2019    Nacionales
Diario ABC Diario ABC
La UE deja en manos de Londres evitar un Brexit sin acuerdo - Internacionales - ABC Color
BRUSELAS. El claro rechazo del acuerdo del Brexit en el parlamento británico mantendrá inamovible la posición de la Unión Europea (UE), convencida de que sólo un cambio radical de las “líneas rojas” de los británicos podría evitar un divorcio sin acuerdo. [Leer más]

Enero 16, 2019    Internacionales