La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo. Se caracteriza por la producción de moco espeso y pegajoso, puede obstruir las vías respiratorias y órganos como el páncreas.
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Descentralización en la entrega de medicamentos es el compromiso asumido por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, con personas que padecen de fibrosis quística (FQ) de Alto Paraná. Es lo que informó a La Nación/Nación Media, Claudia Ávalo...
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Padres de niños con fibrosis quística se reunirán con el Dr. Marcos Casartelli, director del Programa Nacional de Detección Temprana, para hacer una serie de reclamos y pedidos a Salud Pública, de modo a fortalecer la asistencia a los niños con esta pa...
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Padres de niños con fibrosis quística se reunirán con el Dr. Marcos Casartelli, director del Programa Nacional de Detección Temprana, para hacer una serie de reclamos y pedidos a Salud Pública, de modo a fortalecer la asistencia a los niños con esta pa...
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La Unidad de Nutrición del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS), realiza el 1° Congreso de Nutrición de la Red País IPS, este viernes 7 y sábado 8 de junio en el Salón Auditorio del 8vo Piso del Hospital Central.
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La Fibrosis Quística es una patología genética, de evolución crónica y progresiva; de compromiso multisistémico, es de decir, que afecta a diferentes órganos, principalmente el aparato digestivo y el aparato respiratorio, comenta la Dra. Lourdes Ortiz,...
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El 10 de septiembre se conmemora el día del pediatra en Paraguay. El área de pediatría del Instituto de previsión Social se forja hoy como el Departamento de Pediatría más grande del país.
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La fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva en la cual existe un defecto (o ausencia) de una proteína llamada CTRF, esta proteína se encuentra en todos los órganos de secreción exocrina.
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Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) adjudicó por un valor total de G. 121.140.000 al Llamado de Licitación N° 421.682 de ° 08/2023 Adquisición de Reactivos e Insumos Declarados Desiertos en la Lco 25/22 para el Programa Nacional de P...
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Aclara que el Ministerio de Salud Pública sí está entregando, ya que en el departamento existen pacientes con FQ que están recibiendo la medicina.
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ASUNCIÓN.- Cada tercer domingo de diciembre se recuerda en Paraguay el Día de la Lucha contra la Fibrosis Quística, oportunidad utilizada para difundir
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Con el objetivo de difundir toda la información disponible sobre la fibrosis quística e impulsar la detección precoz por medio de la pesquisa neonatal, que es realizada a través del Programa de Prevención de la Fibrosis Quística y del Retardo Mental, d...
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Cada tercer domingo de diciembre se recuerda en nuestro país el Día de la Lucha contra la Fibrosis Quística que pretende impulsar la detección precoz, por medio de la pesquisa neonatal, que es realizada a través del Programa de Prevención de la Fibrosi...
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Asunción, Agencia IP.- Cada tercer domingo de diciembre se recuerda en Paraguay el Día de la Lucha contra la Fibrosis Quística, oportunidad utilizada para difundir toda la información disponible sobre esta enfermedad e impulsar la detección precoz, por...
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Dicho espacio permitirá a niños y jóvenes con este diagnóstico acceder a una atención integral en un espacio confortable y exclusivo para ellos.
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Asunción, Agencia IP.- En el hospital general pediátrico “Niños de Acosta Ñu”, fue inaugurado el primer centro de atención especializado de fibrosis quística (FQ) del país. La nueva infraestructura permitirá a niños y jóvenes con este diagnóstico acced...
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En el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, el Ministerio de Salud inauguró el primer centro de atención a fibrosis quística del país, con un espacio confortable y exclusivo para niños y jóvenes.
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El Ministerio de Salud habilitó este viernes en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu el primer centro de atención a fibrosis quística del país.
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La nueva infraestructura que se habilitó en el Hospital Pediátrico de Acosta Ñu, permitirá que niños y jóvenes con este diagnóstico acceder a una atención integral en un espacio confortable y exclusivo para ellos. La nueva construcción de 180 m2 de dos...
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La nueva infraestructura que se habilitó en el Hospital Pediátrico de Acosta Ñu, permitirá que niños y jóvenes con este diagnóstico acceder a una atención integral en un espacio confortable y exclusivo para ellos.
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En nuestro país, la fibrosis quística tiene una incidencia de 1 en cada 5.000 pacientes recién nacidos vivos, según datos actuales del Ministerio de Salud.
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Hasta hace algunos años, la expectativa de vida de los pacientes con fibrosis quística estaba seriamente comprometida por el limitado acceso a la detección temprana y a la medicación específica para las diferentes mutaciones de esta patología. Hoy, la ...
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Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) adjudicó por un valor total de G. 429.210.000 al Llamado de Licitación N° 416.582 de Lco N° 25/2022 Adquisición de Reactivos e Insumos para el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quístic...
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El proceso evolutivo de drogas y protocolos de atención permite mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes que son tratados en el hospital general pediátrico “Niños de Acosta Ñu”. La última y más reciente adquisición en medicación son los m...
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El proceso evolutivo de drogas y protocolos de atención permite mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes que son tratados en el hospital general pediátrico “Niños de Acosta Ñu”. La última y más reciente adquisición en medicación son los m...
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El Día Mundial de la Fibrosis Quística, que se celebra el 8 de septiembre, pretende concientizar sobre esta enfermedad. Aquí te mostramos cómo es la vida de una persona con este padecimiento. El Día Mundial de la Fibrosis Quística, proclamada por la As...
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Se trata de unos 50 niños y niñas que están dentro del Programa de Prevención de la Fibrosis Quística y del Retardo Mental, pero que desde hace más de un mes no están recibiendo esta leche especial que es traído del exterior.
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En el transcurso de la tarde la DNCP publicó que la empresa La Química Farmacéutica S.A. fue adjudicada por un valor total de G. 9.771.580.000, consiguió ganar la licitación de N 42/2022 «Adquisición de Medicamentos para la Triple Terapia: Elexacaftor/...
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La fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva en la cual existe un defecto (o ausencia) de una proteína llamada CTRF, esta proteína se encuentra en todos los órganos de secreción exócrina.
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La niña que padece de Fibrosis Quística, finalmente recibió el medicamento que le habían prometido desde el Ministerio de Salud para su tratamiento. Paola Giménez, […]
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La niña que padece de Fibrosis Quística, finalmente recibió el medicamento que le habían prometido desde el Ministerio de Salud para su tratamiento. Paola Giménez, madre de la pequeña Bianca Giméne…
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La madre de Bianca Giménez la niña que padece de Fibrosis Quística manifestó que su hija hasta el momento no recibió el medicamento que le […]
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La madre de Bianca Giménez, una niña que padece de Fibrosis Quística, a través de un video compartió la desesperación que están pasando. Denunció que el medicamento que el Ministerio de Salud había prometido para el tratamiento nunca llegó y la pequeña...
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En el transcurso de la mañana la DNCP publicó que la empresa Libra Paraguay S.A. fue adjudicada por un valor total de G. 813.000.000, consiguió ganar la licitación de Lco N° 26/21 Adquisición de Phenybutyrate y Nitisona para el Programa de Fibrosis Quí...
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La fibrosis quística (FQ), es una afección hereditaria caracterizada por un moco espeso y pegajoso que obstruye las vías respiratorias y atrapa los gérmenes, lo que provoca infecciones, inflamación y otras complicaciones. La FQ es causada por una prote...
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Bianca Jiménez, la niña de 13 años que padece desde su nacimiento la enfermedad conocida como FQ o fibrosis quística, y su mamá Paola Jiménez claman a las autoridades del Ministerio de Salud Pública que apuren los protocolos para el embarque del medica...
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La gente se sorprendió ayer cuando desde las redes sociales del Ministerio de Salud vieron las fotos de una celebración de quince años. El tema es que no
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La Comisión de Derechos Humanos, que preside la diputada Roya Torres (PLRA-Alto Paraná), emitió un comunicado a la opinión pública en donde sienta postura sobre la falta de definición, en el Ministerio de Salud Pública, para la concesión de un registro...
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Autoridades del Ministerio de Salud mantuvieron una reunión con la madre de la menor Bianca, paciente con fibrosis quística (FQ). Verificarán si el medicamento puede ser comercializado fuera del vecino país. De ser así, se precisará también la solicitu...
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Una niña de 13 años, de nombre Bianca Jiménez, quien padece de fibrosis quística, apela a la solidaridad de personas y autoridades para adquirir un costoso medicamento.
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La Dra. María Antonieta Gamarra, directora de Dinavisa, aseguró que desde hace más de un año vienen intentando que el medicamento Trikafta, utilizado para pacientes con fibrosis quística, p...
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La Dra. María Antonieta Gamarra, directora de Dinavisa, aseguró que desde hace más de un año vienen intentando que el medicamento Trikafta, utilizado para pacientes con fibrosis quística, pueda obtener el registro sanitario. Aseguró que el problema es ...
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Autoridades del Ministerio de Salud mantuvieron una reunión con la madre de la menor Bianca, paciente con fibrosis quística que requirió ayuda en las redes sociales. Están verificando si el medicamento que solicitó puede ser vendido fuera de la Argenti...
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El Ministerio de Salud se comprometió este jueves a iniciar todos los trámites para adquirir el medicamento que necesita la niña Bianca para seguir luchado contra la fibrosis quística y poder llevar una mejor calidad de vida.
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La Dirección de Meteorología pronostica para este jueves un ambiente fresco a cálido, con el cielo parcialmente nublado y vientos del sur. Se aguardan precipitaciones en algunos departamentos del país. La temperatura máxima estimada es de 23°C.
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Tras la viralización de un video en el cual la niña Bianca Giménez pide el registro de un medicamento que necesita para tratar la fibrosis quística que le aqueja, el Ministerio de Salud anunció que las autoridades se reunirán con su madre este jueves.
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La niña agradeció a todas las personas que ayudaron a viralizar su video y que en pocas horas tuvo muy buena repercusión, para lograr entablar al menos una reunión con las autoridades.
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El año pasado tanto Mario Abdo Benítez, Silvana Abdo y el entonces ministro de Salud, le prometieron que en seis meses más estaría aprobado en registro del fármaco, pero hasta ahora no cumplieron con la pequeña.
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https://twitter.com/nanduti/status/1435696471567896579 Paola Giménez, madre de Bianca, explicó que la pequeña nació con esta afección y que hasta el momento no existe una cura. Sin embargo, mencionó que el medicamento ayudará un 90% a sus pulmones. “Ya...
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Con mucha desesperación, Bianca Jiménez, paciente con fibrosis quística, pidió a lasautoridades la certificación del medicamento que necesita para tratar su enfermedad. “Me duele todo, pero quiero seguir viviendo”, dijo.
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Una niña de 13 años, de nombre Bianca Jiménez, quien padece de fibrosis quística, apela a la solidaridad de personas y autoridades para adquirir un costoso medicamento. "No quiero morir, quiero estar con mi mamá", dijo.
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A través de la redes sociales, Bianca Giménez, una niña de 13 con fibrosis quística, pidió a las autoridades sanitarias que se avance con las gestiones y se registre en nuestro país el medicamento la replica del medicamento Trikafta producida en Argent...
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Con el lema “Mientras tú respiras sin pensar, yo solo pienso en respirar” se recuerda el Día Mundial de la Fibrosis Quística, la imágen nacional es de la jovén Hilcia de 17 años, domiciliada en Yat…
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En el Día Mundial de la Fibrosis Quística, Bianca solicitó con un fortísimo mensaje al presidente de la República, Mario Abdo Benítez y a los miembros de su Gabinete, para que puedan agilizar los trámites para registrar el medicamento Trikafta que nece...
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“Tú respiras sin pensar, yo solo pienso en respirar’’La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad genética con patrón de herencia autosómica recesiva, con más de 2.000 mutaciones descritas.
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La fibrosis quística (FQ), es una afección hereditaria caracterizada por un moco espeso y pegajoso que obstruye las vías respiratorias y atrapa los gérmenes, lo que provoca infecciones, inflamación y otras complicaciones. La FQ es causada por una prote...
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En el transcurso de la mañana la DNCP publicó que la empresa La Química Farmacéutica S.A. fue adjudicada por un valor total de G. 989.040.960, consiguió ganar la licitación de Adquisición de Ivacaftor + Lumacaftor – Programa de Prevención de Fibrosis Q...
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Una terapia genética prometedora para los trastornos sanguíneos. Una nueva clase de medicamentos para la fibrosis quística. Mayor acceso a la telemedicina. Estas son algunas de las innovaciones que mejorarán la curación y cambiarán la atención médica e...
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“Proyecto Matilda” se denomina la propuesta en la que Federico Mora, coordinador general de Becal, está trabajando a título personal e individual.
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El intendente de Ciudad del Este, Miguel Prieto, se sumó este lunes a la marcha pacífica convocada por la Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y el Centro de Estudiantes de Centro Regional de Educación a favor de la Ley Loreli. A la vez,...
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YA SUPERÓ 82 INTERNACIONES SU TRATAMIENTO MENSUAL TIENE UN COSTO DE GS. 33 MILLONES DEPENDE DE UN COSTOSO MEDICAMENTO PARA SEGUIR RESPIRANDO Desde hace algunas semanas se desarrollan una serie de actividades benéficas en nombre de Luisito, la campaña s...
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Este domingo, como cada tercer domingo de diciembre, se conmemora en Paraguay el Día Nacional de Lucha contra la Fibrosis Quística, una enfermedad genética que se detecta desde el nacimiento, pero que ofrece opciones de tratamiento para mejorar la cali...
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Actualidad, Salud, X-Destacados » Cada tercer domingo de diciembre, la fecha sirve de escenario para difundir toda la información sobre esta enfermedad genética no contagiosa. La incidencia en Paraguay es de un caso por cada 5.000 recién nacidos. Desde...
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El Congreso Nacional sancionó este jueves el proyecto que crea el programa de atención integral a personas con fibrosis quística, conocida como ley Loreli, pese a que el Ministerio de Salud Pública consideró "innecesaria" la creación del marco legislat...
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Esta es la situación de la familia de Loreli, quien en su honor se llevó adelante un proyecto de ley para mejorar la condición de vida de pacientes que padecen fibrosis quística, como ella y sus dos h
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La Cámara de Diputados aprobó este miércoles un proyecto que establece la atención integral a personas con fibrosis quística, una enfermedad genética hereditaria que se detecta en niños y niñas recién nacidos.
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La Fibrosis Quística es una enfermedad genética que afecta a 1 de cada 4 mil nacidos a nivel mundial. Esta enfermedad se caracteriza por afecciones en pulmones y páncreas, que hacen que los niños requieran de nebulizaciones diarias con medicamentos sum...
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El célebre intérprete, compositor y productor estadounidense, Richard Marx llegó a Paraguay para presentar sus mejores éxitos en un concierto que se realizará este jueves a las 21:00 horas en el Teatro del Banco Central del Paraguay, sito en Federación...
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El intérprete, compositor y productor, Richard Marx, presentará su show ante el público paraguayo, el próximo 26 de setiembre para presentar “A full night of hits” en el Teatro del Banco Central del Paraguay (Federación Rusa c/ Augusto Roa Bastos). Con...
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X-Destacados » "Vine a encadenarme, a pedir esta medicación llamada orkambi porque hace un año que no tenemos respuestas del Gobierno. Llevamos 80 internaciones en nueve años, la enfermedad no se detiene. Nadie me hace caso, porque mi hijo ya no puede ...
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Actualidad, Salud » Se presentó en audiencia pública ante la Cámara de Diputados el proyecto de ley que tiene por objetivo la creación de un programa integral para las personas que sufren de la Fibrosis Quística, una enfermedad congénita que afecta pri...
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En cumplimiento a los requerimientos que hacen a ofrecer un mejor servicio al usuario de justicia, El Consejo de Administración ha resuelto, la aplicación de nuevas acciones a corto, mediano y largo plazo. En la descripción de estas podemos citar: Comi...
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La juez penal de garantías N° 8, Nilda Estela Cáceres ha resuelto, luego de la junta médica practicada el martes, una medida cautelar, en el marco del juicio de Amparo Constitucional promovido por Lorenzo Santamaría Recalde, contra el Instituto de Prev...
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La Asociación de Educadores del Este (AEDE) anunció esta mañana sobre el paro que realizarán el próximo jueves 29 de agosto, es para reclamar el cumplimiento del acuerdo al que se había llegado en torno al aumento de salario. Hugo Benítez, presidente d...
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Con éxito de desarrolló ayer el “Primer Festival Internacional del Folklore”, en el marco de las festividades por el “Día Mundial del Folklore”. El evento que se llevó a cabo en el Anfiteatro del Lago de la República, y fue organizado por la Municipali...
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La Asociación de Padres de Niños con Fibrosis Quística y Centros de Estudiantes de varios colegios de Ciudad del Este marcharon esta mañana a favor de la Ley Loreli, dicho proyecto de ley se encuentra en la Cámara de Diputados y busca la atención integ...
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El intendente de Santa Rita, César Torres, el Ministro de Obras Públicas y Comunicaciones Arnoldo Wiens, el diputado Ramón Romero Roa y otras autoridades municipales se reunieron en la mañana del lunes con el fin de avanzar sobre un proyecto mediante e...
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Un niño de 9 años, que padece Fibrosis Quística, suplicó al presidente Mario Abdo para que los ayude a conseguir el remedio que lo mantendrá con vida. El costo de los medicamentos supera los G. 50 millones y la familia no puede costear el tratamiento.
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Un niño de 9 años, que padece Fibrosis Quística, suplicó al presidente Mario Abdo para que los ayude a conseguir el remedio que lo mantendrá con vida. El costo de los medicamentos supera los G. 50 millones y la familia no puede costear el tratamiento.
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Un equipo de investigadores probó que una modificación genética antes de nacer puede evitar varios tipos de enfermedades pulmonares letales, como la fibrosis quística, según un estudio publicado este miércoles en la revista especializada Science Trasla...
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PRESIDENTE HAYES.- La XV Región Sanitaria – Presidente Hayes reportó algunas atenciones llevadas adelante por las Unidades de Salud de la Familia de su departamento. El informe refiere que, en ronda médica extramural, el Equipo de Salud de la Familia “...
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Unos 173 pacientes están registrados en el Programa Nacional de Detección Neonatal para la provisión de medicamentos e implementos para el tratamiento de los pacientes diagnosticados a través del test del piecito, estudio gratuito y obligatorio desde e...
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El Día Nacional de la Fibrosis Quística se celebra este domingo en Paraguay, una enfermedad genética hereditaria que afecta a cerca de 250 niños y niñas y aproximadamente a 40 adultos. Desde una nueva fundación buscan brindar apoyo y contención a las f...
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Cada tercer domingo de diciembre se recuerda el Día Nacional de Lucha contra la Fibrosis Quística, enfermedad genética que se manifiesta desde el nacimiento. En Paraguay 173 personas siguen tratamientos para el padecimiento.
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ASUNCIÓN.- El tercer domingo de diciembre, por el Decreto N° 864/2013, se recuerda el Día de Lucha contra la Fibrosis Quística, fecha que se aprovecha para difundir información sobre la patología y, de esta forma, contribuir a la atención de las person...
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ASUNCIÓN.- En el marco del Día Nacional de la Lucha Contra la Fibrosis Quística, que se conmemora el tercer domingo de diciembre, la Asociación Paraguaya de Lucha contra la Fibrosis Quística (FUPAFI) organiza una jornada sobre kinesiología dirigida a l...
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La incidencia de la fibrosis quística es de 1 por cada 5.000 recién nacidos vivos, y según un estudio presentado en el exterior por parte de profesionales paraguayos, se observó la presencia de la mutación que puede recibir una terapia con un tipo de f...
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ASUNCIÓN.- Este domingo 10 de diciembre, se realizó la correcaminata solidaria denominada “Tu respiras sin pensar y yo solo pienso en respirar”, actividad que busca concienciar sobre la enfermada de la fibrosis quística. La actividad se desarrolló desd...
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Este domingo se realizará la correcaminata solidaria organizada por la Fundación Paraguaya de Fibrosis Quística con el lema “Tú respiras sin pensar y yo solo pienso en respirar”.
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ASUNCIÓN.- Unos 47.519 test del piecito fueron realizados este año, según los registros del Ministerio de Salud. Gracias a esta prueba, de ese total, 40 bebés accedieron a tiempo al tratamiento que precisan.
La detección temprana de enfermedades congé...
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Asunción (Agencia IP). El tercer domingo de diciembre se conmemora el “Día Nacional de Lucha contra la Fibrosis Quística”, fecha establecida por el gobierno a través del decreto presidencial Nº 864/2013, como un medio para contribuir con la reducción d...
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El Ministerio de Salud Pública dispone de 1.027 sitios para realizar test del piecito, un estudio obligatorio practicado a recién nacidos a fin de diagnosticar fibrosis quística y otras enfermedades congénitas como retardo físico y mental. El estudio e...
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ASUNCIÓN.- La Fibrosis Quística es una patología genética, hereditaria, autosómica recesiva con alto índice de morbimortalidad, caracterizado por la congestión pulmonar y la mala absorción de nutrientes por parte del páncreas. Puede generar neumonía...
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Con zumba, juegos para niños y exposición de autos antiguos, la Fundación Paraguaya de Lucha Contra la Fibrosis Quística (FIPAFI), llevó a cabo una jo...
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El Ministerio de Salud dispone de más de 1.000 sitios de toma de muestras distribuidas en todo el país para efectuar el test del piecito. Es un estud...
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