São Paulo, 31 ene (EFE).- La vacuna brasileña contra el dengue que se encuentra en una fase 3 de ensayos clínicos tiene una eficacia general del 79,6 % a los dos años de la inyección, según un estudio publicado este miércoles en una revista científica.
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Nueva York, 13 mar (EFE). – La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció hoy la compra de la biotecnológica Seagen por 43.000 millones de dólares, que permitirá a Pfizer reforzar su investigaciónRead More...
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Nueva York, 27 feb (EFE). – La farmacéutica estadounidense Pfizer está en negociaciones para adquirir la empresa biotecnológica Seagen, especializada en tratamientos contra el cáncer, en una operación que podríaRead More...
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NUEVA DELHI. India, conocida como la “farmacia del mundo”- comenzará a probar para uso de emergencia de la primera dosis nasal anticovid, desarrollada en el país por el laboratorio indio Bharat Biotech y permite “la inmunización masiva”, según las au...
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Río de Janeiro, 5 may (EFE).- La estatal Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) y la empresa farmacéutica estadounidense Merck Sharp & Dohme (MSD) establecieron un acuerdo de cooperación tecnológica para producir en Brasil el tratamiento oral contra la covid...
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LA PAZ . El antiviral molnupiravir se comenzará a comercializar desde este martes en Bolivia para tratar los casos leves y moderados de la covid-19, informó este lunes la farmacéutica local que lo importará al país.
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NUEVA DELHI. La India aprobó este martes el uso de emergencia de la vacuna del laboratorio estadounidense Novavax, producida en el país asiático por el Instituto Serum de la India (SII); y la nacional Corbevax, que se suman a otras cinco fórmulas que e...
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LA HAYA. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) presentada hoy por los desarrolladores del antiviral Lagevrio (molnupiravir), un fármaco oral para...
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LA HAYA. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este miércoles a evaluar la posible extensión de la licencia europea de Moderna a niños de entre 6 y 11 años, una vacuna autorizada en la actualidad solo para mayores de 12 años.
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La Agencia Europea del Medicamento estudia el Molnupiravir, ante la necesidad de nuevos tratamientos y la cuarta ola de contagios de Covid-19. Europa es el epicentro de la pandemia.
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La Haya, 8 nov (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado este lunes una revisión de los datos disponibles del antiviral molnupiravir para la covid-19, con el objetivo de ayudar a las autoridades nacionales de la Unión Europea (UE) c...
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La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD, solicitó este lunes la autorización de emergencia por parte de los reguladores estadounidenses de su tratamiento oral contra el Covid-19.
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WASHINGTON. La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD, solicitó este lunes la autorización de emergencia por parte de los reguladores estadounidenses de su tratamiento oral contra...
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La farmacéutica indicó que el análisis de los resultados en el uso de Molnupiravir mostró que el 7,3% de los pacientes que recibieron el remedio fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes. MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el m...
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La farmacéutica indicó que el análisis de los resultados en el uso de Molnupiravir mostró que el 7,3% de los pacientes que recibieron el remedio fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.
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Se trata del molnupiravir, cuyos estudios comenzaron el año pasado por parte de investigadores de la Universidad de Georgia. Qué efectividad tendrá, según los especialistas Además del desarrollo de la
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Se trata del molnupiravir, cuyos estudios comenzaron el año pasado por parte de investigadores de la Universidad de Georgia. Qué efectividad tendrá, según los especialistas […]
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Además del desarrollo de las vacunas contra el COVID-19, los laboratorios junto a los científicos de universidades están trabajando para desarrollar medicamentos eficaces para tratar la enfermedad, desde aquellos que generen una inmunidad hasta los que...
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ATLANTA. Además del desarrollo de las vacunas contra el COVID-19, los laboratorios junto a los científicos de universidades están trabajando para
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El Molnupiravir es un antiviral cuyo nombre técnico es MK-4482/EIDD-2801, y se trata de es un inhibidor de ribonucleósido que se administra por vía oral. En principio, fue diseñado para t…
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Nueve directores de empresas que desarrollan vacunas contra el COVID-19 firmaron el lunes un compromiso de respetar el más alto rigor científico, una respuesta implícita a las preocupaciones surgid…
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Nueve directores de empresas que desarrollan vacunas contra el COVID-19 firmaron el lunes un compromiso de respetar el más alto rigor científico, una respuesta implícita a las preocupaciones surgidas en Estados Unidos sobre la posible presión del presi...
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Tres vacunas occidentales y dos chinas están en la fase 3 de experimentación en millares de personas y Rusia anunció hoy haber desarrollado la suya, a la que llamó “Sputnik V” y que será administrada al personal médico desde septiembre antes de termina...
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Aunque ninguna vacuna experimental demostró aún eficacia contra el nuevo coronavirus en ensayos clínicos, ya se han comprado anticipadamente al menos 5.700 millones de dosis en todo el mundo, y los primeros encargos han sido adelantados por los Estados...
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El centro de investigaciones brasileño Instituto Butantan y la multinacional Merck Sharp and Dohme (MSD) firmaron un acuerdo para el desarrollo y la comercialización en el exterior de una vacuna contra el dengue.
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Mundo » La Comisión Europea (CE), la Fundación Bill y Melinda Gates y la farmacéutica Merck Sharp & Dohme Corporation premiarán con 2,5 millones de euros las mejores innovaciones para reducir la mortalidad de madres y recién nacidos durante el parto, i...
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