El Hospital Día del Departamento de Neurología de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción (UNA) y el Hospital de Clínicas se ha convertido en un centro de referencia para la atención ambulatoria de pacientes con enfermeda...
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El Hospital Día del Departamento de Neurología de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción y el Hospital de Clínicas ofrece una amplia gama de tratamientos ambulatorios para pacientes con enfermedades neurológicas.
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Asunción, Agencia IP.- Este martes 28 de febrero se conmemora el “Día mundial de las enfermedades raras”, destinado a crear conciencia sobre éstas y así también a mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento oportuno. El “Día mundial de las enferm...
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Las enfermedades lisosomales son un grupo de enfermedades raras de transmisión genética que afectan a varios órganos, entre ellos, el sistema esquelético, cerebro, sistema nervioso central, corazón…
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La salud es el bien más preciado y en algunos casos no se nace con ella. Las enfermedades Lisosomales o Enfermedades Raras (ER), se encuentran incluidas dentro de este grupo, y su fecha de conmemoración es cada último día del mes de febrero. El último ...
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La afluencia de pacientes tuvo incremento en esta pandemia por COVID-19, debido a las consultas por diversos trastornos depresivos, ansiosos, mezclado con otro tipo de enfermedades neurológicas.
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Diana Marcela TinjacáBogotá, 27 ago (EFE).- El tratamiento del cáncer, el párkinson y de las enfermedades raras, entre otras, ha mostrado una revolución en el último año con la ingeniería genética, lo que ha dado un nuevo impulso a la búsqueda de la cu...
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Tras largos 9 años de litigio la firma ERICSSON DEL PARAGUAY S.A. en fecha 12 de mayo del año 2021, fue condenada a abonar al Señor Juan Carlos Fortlage la suma de U$S 361.258 y Gs. 36.366.000, más los intereses, costos y costas del juicio, en razón al...
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La jueza María Fernanda García dispuso mediante un amparo judicial, que en 24 horas la periodista Liz Varela, quien padece la rara enfermedad de Pompe (trastorno metabólico, causado por una acumulación de glucógeno en múltiples tejidos, principalmente,...
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Liz Varela, la mujer con síndrome de Pompe quien recibió un amparo judicial para recibir la dosis antiCOVID, fue inmunizada contra el virus este miércoles en su residencia. Aunque por recomendación de sus médicos tratantes se había pedido que le apliqu...
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Gracias a una orden judicial, este miércoles, una mujer de 45 años recibió la vacuna contra el coronavirus. La misma padece una enfermedad pulmonar degenerativa.
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Una mujer de 45 años, que padece de una enfermedad neuropulmonar degenerativa, fue inmunizada este miércoles contra el coronavirus mediante orden judicial.
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Finalmente, Liz Varela, que padece la enfermedad de Pompe, pudo recibir la primera dosis contra el Covid-19 tras la decisión de la Justicia a su favor.
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Hay unos 30 perdidos que deben ser autorizados. Mientras que también hay un proyecto de ley que fue sancionado y que obliga a Salud a incluir de manera urgente a las personas con discapacidad en el plan nacional de vacunación. A pesar de que desde el ...
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Hay unos 30 perdidos que deben ser autorizados. Mientras que también hay un proyecto de ley que fue sancionado y que obliga a Salud a incluir de manera urgente a las personas con discapacidad en el plan nacional de vacunación. A pesar de que desde el M...
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Liz Varela, una paciente con Síndrome de Pompe, una enfermedad degenerativa, finalmente se vacunará contra el COVID-19 luego de haberse dilatado desde el Poder Judicial un amparo judicial a pesar de presentar decenas de pruebas que demuestran su delica...
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La jueza María Fernanda García de Zúñiga hizo lugar al amparo a favor de Liz Varela, quien debe recibir la vacuna contra el COVID-19 en un plazo de 24 horas en su domicilio. La mujer es una paciente con Síndrome de Pompe. Varela manifestó que la famili...
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Paredes mencionó que Liz tuvo un final feliz tras el dictamen favorable de la magistrada, pues la misma está en un estado de alta vulnerabilidad a causa de la enfermedad que la aqueja. Vacunadores del Ministerio de Salud deben ir hasta la vivienda de l...
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Una mujer de 45 años, con enfermedad de Pompe, será inmunizada contra el Covid_19, en un plazo de 24 horas en su domicilio, mediante un amparo promovido por la Defensa Pública de Asunción. La asistida padece de la extraña enfermedad degenerativa con do...
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La jueza María Fernanda García ordenó al Ministerio de Salud que vacune contra el COVID-19 a la periodista Liz Varela, una mujer que padece una rara enfermedad. En consecuencia, la afectada vive encamada y conectada a un respirador artificial. Le da a ...
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Una mujer de 45 años, con enfermedad de Pompe, será inmunizada contra el Covid_19, en un plazo de 24 horas en su domicilio, mediante un amparo promovido por la Defensa Pública de Asunción. La asistida padece de la extraña enfermedad degenerativa con do...
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Hoy, la jueza María Fernanda García de Zúñiga ordenó al MSP que inmunice contra la Covid-19 a Liz Varela, una paciente con Síndrome de Pompe, una enfermedad degenerativa, luego de haberse dilatado desde el Poder Judicial un amparo judicial a pesar de p...
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La jueza María Fernanda García ordenó que el Ministerio de Salud vacune contra el Covid-19, a una mujer de 45 años que padece de una enfermedad neuropulmonar degenerativa.
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Tras haber presentado un amparo constitucional para ser inmunizada contra el Covid-19, una jueza ordenó que Liz Varela reciba la dosis anticovid por padecer de una enfermedad neuropulmonar degenerativa.
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La jueza María Fernanda García ordenó al Ministerio de Salud que vacune contra el COVID-19 a la comunicadora Liz Varela en un plazo de 24 horas en su domicilio. La mujer padece una grave enfermedad denominada Pompe, un trastorno metabólico que causa in...
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La Justicia ordenó que Liz Varela, quien tiene una traqueotomía que no le permite hablar y está conectada a un respirador artificial, reciba una vacuna contra el coronavirus. El Ministerio de Salud había solicitado el rechazo del amparo que presentó la...
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El Dr. José Fusillo, presidente de la Sociedad Paraguaya de Neumología y médico del Ineram, confirmó que Liz Varela, una paciente con Síndrome de Pompe, una enfermedad degenerativa, finalmente se vacunará contra el COVID-19 luego de habérsele negado de...
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El asesor jurídico del Ministerio de Salud, Dr. Omar Valdez, cifró en 40 hasta este lunes los pedidos de amparo para acceder a las vacunas contra el covid-19. Se trata de personas que alegan que deben recibir las dosis por padecer de una enfermedad de ...
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La diputada Kattya González solicitó al Ministerio de Salud Pública a través de una nota la reconsideración de no inmunizar contra el Covid-19 a una paciente conectada a un respirador artificial.
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El Ministerio de Salud rechazó un amparo promovido por una mujer que vive conectada a un respirador por padecer una rara enfermedad denominada Pompe, un trastorno genético que afecta las vías respiratorias. El neumólogo de la mujer, el Dr. José Fusillo...
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El Ministerio de Salud respondió negativamente a un pedido de informe de la Justicia para la vacunación contra el Covid-19 de una paciente con enfermedad degenerativa y conectada a un respirador artificial.
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Una mujer con el síndrome de Pompe que solicitó vía amparo la vacuna antiCovid, debido a la condición de su salud, sigue esperando por ella a pesar de que hoy vence el plazo y de que presentó todos los documentos necesarios. Sin embargo, un letrado fue...
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La Justicia demora la vacunación contra el Covid de una mujer diagnosticada con Pompe, una enfermedad considerada rara, con una anomalía genética degenerativa que afecta y debilita los pulmones, los músculos y el corazón.
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Mañana 15 de mayo se recuerda el Día Internacional de las Mucopolisacaridosis”. La instauración de esta fecha tiene como objetivo retroalimentar el concepto de la enfermedad, sus causas, afecciones y lo principal, los tratamientos disponibles.
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prensa@innova.news El último día de febrero se celebró el Día de las enfermedades raras, un día para echar luz sobre un tipo de padecimiento que afecta a cerca de 300 millones de personas alrededor del mundo y que requieren de diagnóstico y cuidados co...
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Con tapabocas y desde vehículos, invitan a sumarse a la gran caravana en conmemoración al Día Mundial de las Enfermedades Raras y Lisosomales, para hoy a las 18:00, sobre la avenida José Asunción Flores de la Costanera de Asunción.
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Este domingo se recuerda el Día Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes y en Paraguay los pacientes lisosomales, como se los denomina, unen sus voces para lograr una mejor calidad de vida.
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Estas enfermedades son crónicas, degenerativas y muy limitantes para los pacientes. Su condición de “poco frecuentes” hace que exista poca información sobre las mismas, así como poca experiencia en el manejo y tratamiento.
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Un ciclo de charlas sobre enfermedades poco frecuentes y su impacto en la salud pública se realizará mañana jueves a las 11:00. El evento es abierto y esta dirigido a profesionales de la salud.
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“Que venga sano”, es lo que se pide ante la llegada de una nueva vida y sin duda el valor de la salud desde el primer instante y a lo largo del camino, no se compara con ningún tesoro. La sal…
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En el marco de la celebración del Día Mundial de Enfermedades Raras, los pacientes nucleados en la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (Fepper) realizarán una serie de actividades con el objetivo de concienciar a la ciudadanía sobr...
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El último día de febrero se recordó internacionalmente el día de las enfermedades con poca prevalencia en población, como es el caso de las enfermedades lisosomales.
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ASUNCIÓN.- El Ministerio de Salud dispone de 4 hospitales para la atención de pacientes lisosomales, y destina anualmente más de G. 46.000 millones para la compra de insumos y medicamentos. Las Enfermedades Raras (ER) son consideradas a un grupo de...
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Las enfermedades lisosomales son hereditarias; esto quiere decir que se transmiten genéticamente de padres a hijos no tienen cura definitiva, sino que pueden tener tratamientos que corrigen, alivian o mejoran toda o algunas de las manifestaciones clíni...
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Salud, X-Destacados » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociaci...
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En el país, unas 70 personas padecen este tipo de enfermedad y se encuentran registradas en un programa de atención del MSP donde recibe asistencia y acompañamiento profesional, el 75% de los pacientes son absorbidos por la cartera sanitaria estatal. ...
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Actualidad, Salud » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociación...
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Si de por sí tener problemas de salud en este país resulta tortuoso para cualquier persona, se vuelve mucho más complicada la vida para quienes padecen enfermedades lisosomales.
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El Hospital de Clínicas lanzó este jueves una campaña de concienciación sobre las enfermedades consideradas como poco frecuentes. Desde el nosocomio reiteraron la necesidad de ampliar el presupuesto para tratar este tipo de padecimientos.
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Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco del Día Mundial, el Hospital de Clínicas organiza una jornada sobre enfermedades lisosomales.
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Este viernes, integrantes de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL), organizaron una charla de sensibilización sobre la importancia del diagnóstico oportuno y tra…
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La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, inició hoy viernes, con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL). El Día Mundial de estas enfermedades poco frecuen...
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Con el objetivo de concienciar a la población, a los profesionales médicos y a todo el equipo de salud, sobre la importancia de la detección y el diagnostico precoz de enfermedades poco frecuentes, se inició la 6° Campaña de Sensibilización sobre Enfer...
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Los pacientes con enfermedades lisosomales o raras buscan visibilizar la realidad que viven diariamente y que se conozca más sobre cuáles son las patologías, los síntomas y los centros de referencia de atención para que las personas reciban un diagnóst...
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La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará el 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociació…
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La sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales, iniciará este 15 de febrero con actividades organizadas por la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales...
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Alessandra Velastiqui es una niña de 4 años que padece la enfermedad de Pompe, por lo que no camina. En los últimos meses su estado se complicó y necesita de un respirador para poder ayudar a sus pulmones, que ya están deteriorados.
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