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Elizabeth, una pequeña de dos meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), ya recibió la medicina Risdiplam, droga que se le fuera negada, según denuncia de los padres. El Ministerio de Salud aclaró que en la fecha la menor ya recibió el fár...
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Diciembre 04, 2023
Nacionales
Elizabeth es una pequeña de dos meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) que requiere de la medicina Risdiplam. Según la denuncia de los padres, el Ministerio de Salud Pública (MSPBS) se niega a medicar a la bebé, alegando que la misma ya...
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Diciembre 04, 2023
Nacionales
Un equipo de profesionales médicos suministró la dosis de Zolgensma a una paciente de dos años de edad con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal tipo I. Este medicamento, cuyo precio supera los dos millones de dólares, se utiliza para tratar casos de...
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Octubre 15, 2023
Gilberto Denis se encadenó ayer frente a Salud para exigir el costoso medicamento para su hija.
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Agosto 12, 2023
Para exigir un costoso medicamento para su hija con Atrofia Muscular Espinal (AME), un padre se encadenó frente al Ministerio de Salud.
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Agosto 11, 2023
Nacionales
Desesperado, un hombre se encadenó frente al Ministerio de Salud para exigir un costoso medicamento para su hija, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
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Agosto 11, 2023
Nacionales
El padre de Meli, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), se encadena este viernes frente al edificio del Ministerio de Salud, en Asunción, exigiendo que se expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial ...
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Agosto 11, 2023
El padre de Meli, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), se encadenó este viernes frente al edificio del Ministerio de Salud, en Asunción, exigiendo que se expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial ...
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Agosto 11, 2023
Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor. La pequeña Melisa Denis, d...
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Agosto 02, 2023
Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor.
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Agosto 01, 2023
Nacionales
La pequeña Melisa Denis, de 1 año y dos meses, es una niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 y necesita la ayuda de la ciudadanía para solventar su tratamiento.
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Julio 01, 2023
Nacionales
Meli es una niña de Colonia Blas Garay, calle 4, Coronel Oviedo, que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), tipo 1, es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula ne...
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Diciembre 30, 2022
Melissa Anahí Denis Peralta, nació en fecha 9 de abril de 2022, con el avance de sus primeros meses de vida, fue presentando signos de deterioro físico paulatino y escasa respuesta a reflejos, propios de la edad. Ante esta situación sus padres la somet...
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Noviembre 18, 2022
Señalaron que la cartera sanitaria les proveerá en forma permanente un medicamento denominado Risdiplam, que sirve también para el tratamiento y es de aplicación diaria.
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Noviembre 15, 2022
Nacionales
El Ministerio de Salud Pública finalmente cumplió con la orden judicial que obliga a la compra de medicamentos para un total de 23 niños con atrofia muscular espinal (AME). Uno de los fármacos es el Risdiplam, que tiene un valor de G. 67.000.000 por am...
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Agosto 24, 2022
Nacionales
Cynthia Rotela, mamá de Yuliana, la niña que padece AME, comentó que se adelantó la aplicación del Zolgensma para esta mañana. Las esperanzas se centran en que la pequeña tenga una mejor calidad de vida.
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Agosto 04, 2022
Nacionales
El jueves 4 de agosto, Yuliana saldrá de su casa a las 6:30 y se dirigirá al Hospital Nacional Niños de Acosta Ñu. Le acompañará una caravana para palpitar con su familia esta gran felicidad. Recibirá el Zolgensma, medicación de tratamiento genético qu...
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Agosto 02, 2022
Nacionales
El juez Arnaldo Martínez, quien ordenó al Ministerio de Salud Pública a proveer un fármaco a 23 niños con atrofia muscular espinal (AME), le dio un tiempo de 10 días a la cartera sanitaria para la provisión del medicamentos a través de Fonaress.
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Julio 18, 2022
Nacionales
El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofi...
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Julio 17, 2022
Nacionales
Una feliz mamá confirmó que la nena Yuliana Esperanza González Rotela de un año de edad recibirá el medicamento Zolgensma, que mejorará su condición ya que padece de atrofia muscular espinal (AME), enfermedad que le impide sentarse, pararse o caminar.
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Julio 14, 2022
Nacionales
El juez en lo Civil y Comercial Arnaldo Martínez hizo lugar a la medida cautelar y dispuso que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) otorgue a 23 niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) el suministro y financiamiento del medicament...
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Julio 07, 2022
Nacionales
El juez civil Arnaldo Martínez ordenó como medida cautelar al Ministerio de Salud Público otorgar a 23 niños con atrofia muscular espinal (AME) el suministro y financiamiento de un costoso fármaco para tratar la enfermedad.
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Julio 07, 2022
Nacionales
¡Compartí con tus amigos!El juez en lo Civil y Comercial, Arnaldo Martínez,
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Julio 07, 2022
Nacionales
El juez en lo civil y comercial Arnaldo Martínez Rozzano ordenó al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a los 23 niños. La medida se dispuso...
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Julio 06, 2022
Nacionales
El juez en lo Civil y Comercial del Segundo Turno de la Capital, Arnaldo Martínez admitió el amparo y decretó la medida cautelar solicitada por los amparistas Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal, con patrocinio del abogado Arnaldo Balbu...
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Julio 06, 2022
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame PY) presentó un amparo constitucional contra el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social para que 23 niños con AME accedan a la droga Risdiplam (12 mil euros aproximadamente), para el ...
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Julio 06, 2022
Nacionales
Un abogado planteó un amparo constitucional contra el Ministerio de Salud, a fin de que unos 23 niños con AME logren acceder a un costoso insumo que requieren.
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Julio 06, 2022
Nacionales
Los padres de 23 niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME) presentaron un amparo contra el Ministerio de Salud y Bienestar Social, para poder acceder a un medicamento fundamental para su tratamiento. El recurso fue derivado al juzgado en lo ci...
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Julio 06, 2022
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame PY) presentará este miércoles un recurso de amparo en el Palacio de Justicia para que 23 niños puedan acceder de forma gratuita, a través del Ministerio de Salud, a una droga llamada Risdipl...
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Julio 06, 2022
Nacionales
La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, “Yuli” se convierte en la primera paraguaya en a...
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Abril 28, 2022
Nacionales
La pequeña padece de atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, la misma enfermedad de Bianquita.
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Abril 27, 2022
Nacionales
La pequeña padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, la misma enfermedad de Bianquita, quien ya accedió al medicamento catalogado como el más caro del mundo.
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Abril 26, 2022
Nacionales
En el transcurso de la mañana la DNCP publicó que la empresa Casa Boller S.A. fue adjudicada por un valor total de G. 6.288.660.000, consiguió ganar la licitación de N 121 – Adquisición de Risdiplam para Pacientes Con Atrofia Medular Espinal – Mspybs c...
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Marzo 28, 2022
Hace 1 año se aplicó el remedio más caro del mundo. Gracias a la lucha, siete niños más reciben la medicina.
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Enero 29, 2022
Nacionales
Rossana Vargas y Aníbal Rojas, padres del pequeño Axel, internado desde hace 11 días en Terapia Intensiva en el sanatorio San Sebastián de Fernando de la Mora, comentaron que el pequeño cumple su primer año de vida y que sigue aferrado a ella pese a su...
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Noviembre 24, 2021
Nacionales
La idea de los padres de Yuli era la conseguir el Zolgensma (que se aplica una vez en la vida), pero que es muy costoso y que se escapa de sus manos el poder conseguir.
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Noviembre 19, 2021
Nacionales
La familia de Yuli, una bebé de 10 meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), hace un llamado a la solidaridad para cubrir los gastos del tratamiento de la pequeña.
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Noviembre 19, 2021
Nacionales
Yuli es el nombre de una bebé de 10 meses que fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME). Su familia apela a la solidaridad de las personas para costear su tratamiento, cuyo costo es muy elevado.
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Noviembre 19, 2021
Nacionales
El pequeño Axel podrá acceder al medicamento Risdiplam, uno de los tres aprobados para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME), por un periodo de seis meses que fue liberado por el Ministerio de Salud. La noticia fue dada a conocer ayer miércoles a tr...
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Noviembre 18, 2021
Nacionales
Los padres de Yuli están muy preocupados, ya que desde el primer día que le dieron el diagnóstico aún no recibe respuesta del Ministerio de Salud sobre el tratamiento que debe recibir.
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Noviembre 12, 2021
Nacionales
En el transcurso de la tarde la DNCP publicó que la empresa Casa Boller S.A. fue adjudicada por un valor total de G. 2.975.280.000, consiguió ganar la licitación de N N° 62/21 Adquisición de Risdiplam para Pacientes Con Atrofia Medular Espinal – Mspybs...
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Noviembre 05, 2021
El Ministerio de Salud autorizó la importación del primer lote del medicamento Evrysdi (Risdiplam), tratamiento oral para pacientes con atrofia muscular espinal (AME).
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Julio 09, 2021
Nacionales
