CAMPEONA. En 2007, Tatiana recibió el gesto de solidaridad que le cambió la vida, un corazón.
MILAGRO. El caso de José Zaván demuestra la solidaridad que involucra a diversos distritos.
EJEMPLO. Gracias a la campaña "Todos somos Bianca" las personas ...
[Leer más]
Los padres de la pequeña Bianca Patiño Maíz, José Patiño y Tania Maíz, inauguraron ayer en el marco de un festejo por el Día del Niño la Fundación Cúrame Paraguay.
[Leer más]
Un bebé con una enfermedad letal recibió el que se considera es el medicamento más caro del mundo, gracias a una campaña que emprendieron sus padres.
[Leer más]
En la fecha la felicidad le sonríe a Zoe Valentina, pequeña que hoy cumple 2 años y recibe como regalo el medicamento más caro del mundo, zolgensma, para tratar la atrofia muscular espinal (AME). Puntualmente a las 19:00 los profesionales de la salud d...
[Leer más]
La pequeña Bianca cumple 2 años y sigue respondiendo bien a la dosis del Zolgensma, que hace una semana se aplicó para salvar su vida. Su mamá se mostró sorprendida por todo el cariño que ya recibió de la gente y con su pareja consideraron un logro de ...
[Leer más]
La pequeña Bianca cumple 2 años y sigue respondiendo bien a la dosis del Zolgensma, que hace una semana se aplicó para salvar su vida. Su mamá se mostró sorprendida por todo el cariño que ya recibió de la gente y con su pareja consideraron un logro de ...
[Leer más]
Con los ojos llenos de vida se muestra la pequeña Bianca Patiño Maíz, a días de cumplir sus dos años y tras haber recibido el medicamento Zolgensma para mitigar los efectos de la atrofia muscular espinal (AME) tipo 2 que se le diagnosticó a los seis me...
[Leer más]
El neuropediatra José Medina, que atiende a Bianca, reportó que la niña hasta el momento presentó buenas condiciones de salud después de haber recibido el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Bianca, la niña de 1 año y...
[Leer más]
La Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame) dio a conocer la buena noticia de que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá también el Zolgensma, considerado e…
[Leer más]
El neuropediatra José Medina, que atiende a Bianca, reportó que la niña hasta el momento presentó buenas condiciones de salud después de haber recibido el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME).
[Leer más]
La pequeña reunió las condiciones de salud requeridas para la aplicación del medicamento y fue ganadora de un sorteo mundial para recibir el Zolgensma por el Laboratorio Novartis, fabricante del fármaco.
[Leer más]
Familiares del niño Benjamín Ruiz Diaz Alviso, quien padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2, siguen aguardando la ayuda del Gobierno Nacional para poder afrontar el costoso tratamiento.
[Leer más]
La pequeña Bianca, la niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), pasó una Navidad muy especial, cargada de mucha esperanza. Ella está a la
[Leer más]
La familia Patiño Maíz agradecen a Dios que este año pasaron la Navidad en casa con Bianca y esperan que pronto la pequeña, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), reciba el Zolgensma
[Leer más]
La pequeña Bianca no es la única niña con Atrofia Muscular Espinal que sigue esperando un medicamento específico para mejorar su calidad de vida y frenar la enfermedad. En Encarnación, Benjamin Ruiz Diaz Alviso, un niño de casi tres años, también diagn...
[Leer más]
Reunidos en el Ministerio de Salud este lunes autoridades sanitarias y del Ministerio de Hacienda, además del médico tratante de la pequeña Bianca Patiño Maíz iniciaron las gestiones para la compra del medicamento que la niña requiere para tratar su at...
[Leer más]
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) celebra que Salud opte por la vida de Bianca y espera que realice más acciones y recursos para tres niños menores de dos años.
[Leer más]
Las familias de otros niños afectados con la misma enfermedad que Bianca solicitan que el MSPyBS se encargue también de la compra de los medicamentos y del tratamiento contra el AME.
[Leer más]
Sergio Alviso, tío del pequeño Benjamín, manifestó a través de su cuenta de Twitter estar desconcertado por la decisión del Ministerio de Salud, luego de que este se responsabilizara del tratamient…
[Leer más]
El Comité de Bioética del IPS señala que el médico tratante tiene la última palabra sobre el tratamiento que debe llevar Bianca, la niña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) en contraposición al dictamen emitido por la Conabepy que no recom...
[Leer más]
El doctor José Medina, neuropediatra del Instituto de Previsión Social (IPS), que atiende a Bianca, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), afirmó que no hay limitación para que la niña acceda al Zolgensma, medicamento de aplicación ú...
[Leer más]
El ministro de Salud, Julio Mazzoleni dijo que su cartera no tuvo injerencia en el dictamen de la Comisión Nacional de Bioética del Paraguay (CONABEPy), que consideró que Bianca no sería pasible de recibir el medicamento que requiere para tratar la Atr...
[Leer más]
Los padres de la niña ya cuentan con la receta del remedio llevará a la cura de la pequeña Bianca y que le debe ser aplicada antes de los dos años de edad, el medicamento tiene un costo de 2.125.00…
[Leer más]
La causa Todos Somos Bianca fue motivo de una jornada solidaria a nivel país, donde el Departamento de Itapúa no estuvo ajeno a esta loable iniciativa que busca reunir los fondos para que la pequeña pueda someterse al complejo y costoso tratamiento.
[Leer más]
La comunidad de Fram demostró una vez más una gran solidaridad al sumarse como distrito a la campaña nacional de alcancías “Todos Somos Bianca”, durante el sábado último. La causa fue declarada de…
[Leer más]
La recaudación continúa y se pueden realizar también a través de Giros Tigo; además hay cuentas abiertas en los bancos Visión, Inferfisa, BNF, Regional, y en la red Aquí Pago.
[Leer más]
Unos 200 voluntarios se alistan para iniciar a tempranas horas de este sábado la colecta nacional “Todos por Bianca”, la niña que requiere de un costoso medicamento antes de fin de año. Hasta el momento, llevan recaudados más de G. 4 mil millones, de l...
[Leer más]
La Junta Municipal de Fram junto al Intendente Alvaro Scappini han promulgado la Declaración de Interés Distrital de la Campaña Nacional “Todos somos Bianca”, a fin de motivar el apoyo ciudadano a …
[Leer más]
Los padres de Agustina, la niña de 1 año diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), recibieron un respirador para que su hija pueda continuar con el tratamiento en su casa. Ya llegaron a la mitad de la meta de G. 300 millones de la campaña #Banc...
[Leer más]
Dominick, un bebé de cuatro meses, fue diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME). Su madre lanzó una campaña solidaria para poder acceder al tratamiento de la enfermedad. Tiene dos opciones: llegar a la cura, que cuesta USD 2,1 millones, o a una...
[Leer más]
Los padres de Agustina, la niña de 1 año diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), grabaron un video para contar por qué están luchando por continuar con el tratamiento de su hija de por vida y no por la cura definitiva.
[Leer más]
Tu grano de arena suma a favor de la bebé Bianca, su familia necesita 13 mil millones de Guaraníes para acceder a una medicación que le permita seguir viviendo. Por ello desde las Colonias Unidas o…
[Leer más]
Los padres de Agustina continúan con la campaña BancAMEpy para que la beba, de 1 año, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), pueda salir del hospital y regresar a su casa. Son G. 300 millones que necesitan para instalar equipos médicos en su d...
[Leer más]
Agustina Duhme, la niña de 1 año diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), está internada en el Hospital Acosta Ñu desde hace varios meses. No puede recibir el alta mientras no cuente con equipos médicos necesarios en su casa. Por ello, sus pad...
[Leer más]
Nicole Rodgers tiene 14 años y con el apoyo de su familia inició un emprendimiento autosustentable al que llamó “La Cremma”, durante la cuarentena. La joven decidió destinar la recaudación de este fin de semana a la campaña solidaria “Todos Somos...
[Leer más]
Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
[Leer más]
Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
[Leer más]
Bianca es una pequeña de 11 meses diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, una enfermedad genética caracterizada por la debilidad y atrofia muscular, con pérdida de la capacidad respiratoria.
[Leer más]
Desde la AFAME hicieron un contundente reclamo a las autoridades del Ministerio de Salud. Exigieron que la totalidad de los niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) accedan a los medicamentos para el tratamiento contra la enfermedad.
[Leer más]
Desde la AFAME hicieron un contundente reclamo a las autoridades del Ministerio de Salud. Exigieron que la totalidad de los niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) accedan a los medicamentos para el tratamiento contra la enfermedad.
[Leer más]
Agustina Duhme, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), festejó su primer cumpleaños en el Hospital Acosta Ñu gracias a la donación de la gente. Pero, sus padres siguen apelando a la solidaridad ciudadana debido a que necesitan millonarios eq...
[Leer más]
Los padres de Bianca, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), llevan adelante una campaña nacional para recaudar fondos para la compra del medicamento denominado SPINRAZA, que puede ayudar a la cura de su enfermedad.
[Leer más]
LUQUE (Gladys Villalba Jara, corresponsal). Familiares de Bianca Patiño Maíz (11 meses) y voluntarios que integran los grupos del Rotary Club de Luque realizarán mañana una colecta en esta ciudad para ayudar a cumplir la meta de juntar G. 13.000 millon...
[Leer más]
La niña sufre de Atrofia Muscular Espinal. La binacional adquirirá los aparatos que le permitirán dejar el hospital y continuar el tratamiento en su hogar. El Ministerio de Salud Pública apoya a la familia con la compra de costosos medicamentos.
...
[Leer más]
El diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 llegó a la familia de Bianca Patiño meses atrás y desde entonces sus padres emprendieron un camino para que la pequeña reciba la atención médica necesaria. Incluso llegaron hasta el altar principa...
[Leer más]
La colaboración de la EBY asciende a ₲ 130.000.000, que serán entregados a sus padres durante un acto a llevarse a cabo en la sala de prensa de la Entidad.
[Leer más]
Bianca es una pequeña de 11 meses diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, una enfermedad genética caracterizada por la debilidad y atrofia muscular, con pérdida de la capacidad respiratoria.
[Leer más]
Matías Alexander Romero Recalde, un bebé de apenas siete meses que sufría de una enfermedad genética denominada atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, considerada “catastróficas” por su complejidad y alto costo de tratamiento, murió en el Hospital Cent...
[Leer más]
Matías Alexander, un bebé que sufría de una enfermedad genética denominada atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, una de las consideradas “catastróficas”, por su complejidad y alto costo de tratamiento, murió anoche en el Hospital Central del Instituto...
[Leer más]
Con la modificación y ampliación de un artículo de la Ley Nº 4392/11 FONARESS la Atrofia Muscular Espinal (AME) quedaría incluida entre las enfermedades que acceden a tratamiento y medicación por ley. Alrededor de 27 pacientes padecen esta patología qu...
[Leer más]
Costear el tratamiento de esta enfermedad requiere de un elevado presupuesto. Una ampolla del medicamento cuesta USD 100.000 y otro fármaco, que dicen es la cura definitiva, USD 2.000.000.
[Leer más]
El Ministerio de Salud autorizó la compra de medicamentos para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME). De esta manera, la niña Bianca podrá seguir recibiendo la dosis que les estaban proporcionando, y no le será interrumpido el tratamiento...
[Leer más]
Entre lágrimas la madre de Bianca, bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal tipo 1, subió al altar en plena misa central para clamar ante la Virgen y los fieles la solidaridad para llegar a la meta de reunir los G. 13.000 millones que se...
[Leer más]
Actualidad, X-Destacados » Los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al altar principal del santuario durante la misa de Caacupé, para pedir la bendición de las autoridades eclesiales para la c...
[Leer más]
Casi llegando al final de la misa central de Caacupé de este domingo 8 de diciembre, los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al púlpito para clamar ante la Virgen y el pueblo católico present...
[Leer más]
Los padres de Bianca, una niña que sufre atrofia muscular espinal (AME) y para cuyo tratamiento se requieren medicamentos con precios muy altos, afirmaron que el Ministerio de Salud ya no les proveerá de insumos el año que viene y buscan una solución d...
[Leer más]
Con una manifestación pacífica, un grupo de personas pidió al Estado que siga proveyendo medicación a las bebas diagnosticadas con Atrofia Muscular Espinal (AME), que no está disponible en Paraguay. Asimismo, los padres de una de las pequeñas pacientes...
[Leer más]
Ante la inoperancia y falta de respuesta del Gobierno, familiares de Matías Alexander convocan a una marcha este miércoles a las 20:00 en la Costanera de Asunción.
[Leer más]
La familia de Alexander Romero, que precisa de un medicamento para tratar su atrofia muscular espinal, AME tipo 1; tuvo audiencia hoy con el Ministro de Salud, pero el mismo está de viaje y recibieron la escueta noticia de que no hay presupuesto para s...
[Leer más]
La pequeña sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME) y requiere una costosa vacuna para seguir viviendo. Sus padres apelan a la solidaridad de la ciudadanía. Tel: 0982 57 35 17
[Leer más]
ITAUGUÁ. Agustina es una pequeña beba que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), y necesita uno de los medicamentos mas caros del mundo para comenzar su tratamiento. Sus padres solicitan la ayuda del Estado para que ella pueda recibir at...
[Leer más]
Agustina Duhme es una pequeña de tan sólo 6 meses, a quien se le diagnosticó Atrofia Muscular Espinal (AME) clínicamente de tipo 1. Esta enfermedad requiere un tratamiento altamente costoso, el cual llega a 75 mil dólares por ampolla, y Agustina requie...
[Leer más]
El diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) llegó a la familia de Bianca Patiño tres meses atrás y desde entonces sus padres emprendieron un camino para que la pequeña de 6 meses reciba la atención médica necesaria. Solicitan la compra de las dosi...
[Leer más]
